杜瓦苯
外观
杜瓦苯 | |
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IUPAC名 Bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene 雙環[2.2.0]-2,5-己二烯 | |
识别 | |
CAS号 | 5649-95-6 ![]() |
ChemSpider | 89242 |
InChI |
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InChIKey | CTLSARLLLBZBRV-UHFFFAOYAO |
性质 | |
化学式 | C6H6 |
摩尔质量 | 78.1 g·mol⁻¹ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
杜瓦苯(英語:Dewar Benzene)是苯的价键异构体之一。为英国化学家詹姆斯·杜瓦(James Dewar)于1867年提出的苯的可能结构,故命名为「杜瓦苯」。
性質
[编辑]在0℃吡啶中可保存数月;在室温下半衰期为2天。可以由苯经光照制得。苯和杜瓦苯是兩樣完全不同的東西,有著不同的化學特性。杜瓦苯最常見的衍生物為六甲基杜瓦苯。
合成
[编辑]美国化学家E. E. van Tamelen于1962年首先合成了杜瓦苯的一个叔丁基衍生物[1] ,之后又于1963年通过光解邻苯二甲酸酐的顺-1,2-二氢衍生物并以四乙酸铅氧化合成了未被取代的杜瓦苯。[2][3]
参考
[编辑]- ^ E. E. van Tamelen, S. P. Pappas. Chemistry of Dewar Benzene. 1,2,5-Tri-t-Butylbicyclo[2.2.0]Hexa-2,5-Diene. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84 (19): 3789–3791. doi:10.1021/ja00878a054.E. E. van Tamelen, S. P. Pappas&rft.date=1962&rft.genre=article&rft.issue=19&rft.jtitle=J. Am. Chem. Soc.&rft.pages=3789-3791&rft.volume=84&rft_id=info:doi/10.1021/ja00878a054&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal" class="Z3988">
- ^ E. E. van Tamelen, S. P. Pappas. Bicyclo [2.2.0]hexa-2,5-diene. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85 (20): 3297–3298. doi:10.1021/ja00903a056.E. E. van Tamelen, S. P. Pappas&rft.date=1963&rft.genre=article&rft.issue=20&rft.jtitle=J. Am. Chem. Soc.&rft.pages=3297-3298&rft.volume=85&rft_id=info:doi/10.1021/ja00903a056&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal" class="Z3988">
- ^ E. E. van Tamelen, S. P. Pappas, K. L. Kirk. Valence Bond Isomers of Aromatic Systems. Bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienes (Dewar benzenes). J. Am. Chem. Soc. 1971, 93 (23): 6092–6101. doi:10.1021/ja00752a021.E. E. van Tamelen, S. P. Pappas, K. L. Kirk&rft.date=1971&rft.genre=article&rft.issue=23&rft.jtitle=J. Am. Chem. Soc.&rft.pages=6092-6101&rft.volume=93&rft_id=info:doi/10.1021/ja00752a021&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal" class="Z3988">
外部連結
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