亚磷酸三苯酯
外观
亚磷酸三苯酯 | |
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IUPAC名 Triphenyl phosphite | |
识别 | |
CAS号 | 101-02-0 |
PubChem | 7540 |
ChemSpider | 7259 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYAF |
性质 | |
化学式 | C18H15O3P |
摩尔质量 | 310.28 g/mol g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 1.184 g/mL |
熔点 | 22—24 °C(295—297 K) |
沸点 | 360 °C(633 K)[1] |
溶解性(水) | 溶解度低 |
溶解性 | 溶于有机溶剂 |
磁化率 | -183.7·10−6 cm3/mol |
危险性 | |
主要危害 | 可燃 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
亚磷酸三苯酯是一种有机化合物,化学式为P(OC6H5)3。这种无色的粘稠液体是苯酚的亚磷酸酯。它在有机金属化学里是一种配体,该配体的镍配合物可用作烯烃氢氰化反应的均相催化剂。
制备和反应
[编辑]- PCl3 3 HOC6H5 → P(OC6H5)3 3 HCl
- 3 CH3MgBr P(OC6H5)3 → P(CH3)3 3 MgBrOC6H5
亚磷酸三苯酯是有机化合物中多态性的一个著名例子,即它在约200 K的温度下以两种不同的无定形形式存在。[3]21世纪初,科学家通过在离子液体中将其结晶,获得了亚磷酸三苯酯的多晶型态[4]。
配合物
[编辑]亚磷酸三苯酯可以和金属形成零价配合物,通式为M[P(OC6H5)3]4(M=Ni、Pd、Pt)。无色的镍配合物(熔点 147 °C)可由1,5-环辛二烯合镍为原料制得:[5]
- Ni(COD)2 4 P(OC6H5)3 → Ni[P(OC6H5)3]4 2 COD
它的Fe(0)和Fe(II)配合物也是已知的。例如二氢化物H2Fe[P(OC6H5)3]4。[6]
参考资料
[编辑]- ^ "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2020-07-12]
- ^ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr., J. P. "Trimethylphosphine" Inorganic Syntheses, 1990, volume 28, pages 305-310. ISBN 0-471-52619-3
- ^ Ha, Alice; Cohen, Itai; Zhao, Xiaolin; Lee, Michelle; Kivelson, Daniel. Supercooled Liquids and Polyamorphism†. The Journal of Physical Chemistry. 1996, 100: 1–4. doi:10.1021/jp9530820.
- ^ D.G. Golovanov, K.A. Lyssenko, M.Yu. Antipin, Ya.S. Vygodskii, E.I. Lozinskaya, A.S. Shaplov. ”Long-awaited polymorphic modification of triphenyl phosphite“, Cryst. Eng. Comm., 2005, v. 7, no. 77, P.465 – 468. doi: 10.1039/b505052a (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ^ Ittel, S. D. "Olefin, Acetylene, Phosphine, Isocyanide, and Diazene Complexes of Nickel(0)" Inorganic Syntheses, 1977, volume XVII, p. 117–124. ISBN 0-07-044327-0
- ^ Gerlach, D. H.; Peet, W. G.; Muetterties, E. L. Stereochemically nonrigid six-coordinate molecules. II. Preparations and reactions of tetrakis(organophosphorus)metal dihydride complexes. Journal of the American Chemical Society. 1972, 94 (13): 4545. doi:10.1021/ja00768a022.