格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应，可以得到二烃基镉，如：
- 2 CH3CH2MgBr CdBr2 → CH3CH2CdCH2CH3 2 MgBr2
炔烃和二甲基镉或二氨基镉反应，可以得到镉的炔基化合物：[1][2]
- 2 PhC≡CH Cd(NH2)2 → (PhC≡C)2Cd 2NH3↑
芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到，如Cd(OCOC6H5)2在220℃以上脱羧，得到Cd(C6F5)2。
二烷基镉和醇反应，生成烷基烷氧基镉[3]，如：
- (CH3)2Cd C3H7OH → CH3CdOC3H7 CH4↑
如果使用甲醇或乙醇，得到的产物为四聚体。
- ^ Jeffery E A, Mole T. J Organomet Chem, 1968, 11: 393-398
- ^ Jones P R, Desio P J. Chem Rev, 1978, 78: 491-516
- ^ Coates G e, Lauder A. J Chem Soc A, 1966, 264-267
