恐龍形態類
爬行動物的演化支
提示：此条目页的主题不是恐龍型類。
恐龍形態類（學名：Dinosauromorpha）意為「恐龍」 「形態」，是一個鳥頸類主龍的演化支，包含恐龍與其近親。恐龍形態類的基礎物種包含：跳龍[1]、馬拉鱷龍、兔鱷、兔蜥科、西里龍、偽兔鱷、塞龍、科技龍。
恐龍形態類 | |
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| 塔兰佩雅兔鳄（Lagosuchus talampayensis）的骨架復原模型 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 亚纲： | 雙孔亞綱 Diapsida |
| 下纲： | 主龍形下綱 Archosauromorpha |
| 演化支： | 主龍型類 Archosauriformes |
| 演化支： | 鑲嵌踝類 Crurotarsi |
| 演化支： | 主龍類 Archosauria |
| 演化支： | 鳥蹠類 Avemetatarsalia |
| 演化支： | 鳥頸類主龍 Ornithodira |
| 演化支： | 恐龍形態類 Dinosauromorpha Benton, 1985 |
| 演化支 | |
馬拉鱷龍、兔鱷、偽兔鱷、兔蜥科的兔蜥（Lagerpeton）生存於三疊紀卡尼階的阿根廷。兔蜥科的Dromomeron生存於諾利階的亞利桑那州、新墨西哥州、德州。西里龍生存於諾利階的波蘭[2][3]。塞龍生存於諾利階的巴西[4]。科技龍生存於諾利階的德州[5]。阿希利龍生存於安尼西階的坦尚尼亞[6]。狄奧多羅斯龍（Diodorus）生存於諾利階的摩洛哥，也可能是更早的卡尼階[7]。鳥類是目前僅存的恐龍形態類。
在1984年，麥可·班頓（Michael J. Benton）建立這個分類單元。在1991年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）將這個演化支定義為：兔蜥、兔鱷、偽兔鱷、以及恐龍（包含現存鳥類）的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代；另一種定義則是：在鳥頸類主龍之中，所有親緣關係接近於恐龍，而離翼龍目較遠的所有物種。在2005年，保羅·塞里諾做出另一個定義：包含家麻雀在內，而不包含古老翼手龍、鳥鱷、尼羅鱷在內的最大演化支。
大約在2億4400萬到2億4200萬年前，相當於三疊紀中期的安尼西階，鳥頸類主龍演化出恐龍形態類。在2010年，波蘭聖十字山發現三疊紀早期的足跡化石，可能屬於恐龍形態類。這個名為「Sphingopus」的足跡化石，是種中型二足動物，地質年代相當於2億4600萬年前。如果屬實，恐龍形態類起源可追溯至奧倫尼克階早期。在二疊紀-三疊紀滅絕事件之後，恐龍所屬演化支可能很快就出現，但經歷很長時間才演化成三疊紀後期的恐龍[8]。
參考文獻
编辑- ^ Saltopus, a dinosauriform from the Upper Triassic of Scotland. Michael J. Benton and Alick D. Walker. Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh / Volume 101 / Special Issue 3-4, pp 285 - 299 Royal Society of Edinburgh 2011 Published online: 17 May 2011 DOI:10.1017/S1755691011020081
- ^ Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Padian, Kevin; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; Woody, Daniel; and Downs, Alex. A Late Triassic dinosauromorph assemblage from New Mexico and the rise of dinosaurs. Science. 2007, 317 (5836): 358–361. PMID 17641198. doi:10.1126/science.1143325.
- ^ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G.; Smith, Nathan D.; Turner, Alan H.; and Rowe, Timothy. Hindlimb osteology and distribution of basal dinosauromorphs from the Late Triassic of North America. Journal of Vertebrate Paleontology. 2009, 29 (2): 498–516.
- ^ Ferigolo, J.; and Langer, M.C. A Late Triassic dinosauriform from south Brazil and the origin of the ornithischian predentary bone. Historical Biology. 2006, 19 (1): 1–11 [2010-02-04]. （原始内容存档于2019-09-19）.
- ^ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; and Parker, William G. A critical re-evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America. Journal of Systematic Palaeontology. 2007, 5 (2): 209–243. doi:10.1017/S1477201907002040.
- ^ Nesbitt, S.J.; Sidor, C.A.; Irmis, R.B.; Angielczyk, K.D.; Smith, R.M.H.; and Tsuji, L.M.A. Ecologically distinct dinosaurian sister group shows early diversification of Ornithodira. Nature. 2010, 464 (7285): 95–98. PMID 20203608. doi:10.1038/nature08718.
- ^ Christian F. Kammerer, Sterling J. Nesbitt, and Neil H. Shubin (2011) The first basal dinosauriform (Silesauridae) from the Late Triassic of Morocco. Acta Palaeontologica Polonica (in press) doi:10.4202/app.2011.0015[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Brusatte, S.L.; Niedźwiedzki, G.; and Butler, R.J. Footprints pull origin and diversification of dinosaur stem lineage deep into Early Triassic. Proceedings of the Royal Society B. 2010, 278 (1708): 1107–1113. PMC 3049033
. PMID 20926435. doi:10.1098/rspb.2010.1746.
