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L’innovazione nello sviluppo del dispositivo medico è un processo cruciale e complesso che richiede di tenere in considerazione variabili e elementi interni e esterni, tra cui la compliance di prodotto. Ne parleremo nella prima sessione di tavola rotonda “Sviluppo del dispositivo tra innovazione e gestione del processo” con: Stefano Severi – Professore Associato, Dipartimento di Ingegneria dell’Energia Elettrica e dell’Informazione “Guglielmo Marconi”, UNIBO introducendo concetti di progettazione ed innovazione nel contesto tecnologico di oggi. Massimiliano Testi – Responsabile del settore dispositivi medici, TÜV Rheinland Italia analizzando criticità e opportunità nello sviluppo dei dispositivi medici innovativi. Gail Rodriguez – Senior Policy Advisor, Food&Drug Administration (FDA) descriverà il rapporto tra utilizzo degli standard e compliance (video registrazione promossa da RAPS Italy Local Networking Group). Denis Dmitrenko – MedSec Testing, Australia, affrontando gli aspetti di cybersecurity che impattano sullo sviluppo del dispositivo. 📍 DOVE: Hotel de la Gare, Bologna e in diretta streaming 📅 QUANDO: 1° ottobre 2024 Iscriviti ora! Early Bird solo fino al 12 luglio: un’opportunità unica di guidare con gli esperti il futuro del settore medicale. www.medgeneraction.it #MDG2024 #healthmatters #mdghealthmatter #complifegroup #formazione #event #summit #medicaldevices #medicaldevicesummit
