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    바이오

    • 삼바, 리가켐 'ADC 신약' 생산 맡는다

      삼성바이오로직스가 국내 대표 항체약물접합체(ADC) 기업 리가켐바이오와 손잡고 ADC 생산에 본격적으로 나선다. 삼성바이오로직스는 위탁개발생산(CDMO) 포트폴리오 확대를, 리가켐바이오는 생산 다각화를 노릴 수 있어 ‘윈윈’이라는 분석이 나온다.삼성바이오로직스는 리가켐바이오와 ADC 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 9일 ...

      2025.01.09 17:05

    • 삼성바이오로직스, 리가켐바이오와 ADC 개발 협업 확대

      위탁개발생산(CDMO)기업 삼성바이오로직스와 신약 개발 기업 리가켐바이오사이언스가 올해 3건 이상의 항체약물접합체(ADC) 사업에서 협력한다.삼성바이오로직스는 리가켐바이오와 ADC 사업 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 9일 밝혔다.ADC는 암세포를 잡는 '유도미사일'...

      2025.01.09 13:38

      삼성바이오로직스, 리가켐바이오와 ADC 개발 협업 확대
    • 삼성바이오로직스, 리가켐과 손잡고 ADC 치료제 생산

      삼성바이오로직스가 리가켐바이오와 항체약물접합체(ADC) 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 발표했다. 지난해 두차례 맺었던 협업 계약이 ADC 개발에 초점이 맞춰져 있었다면 이번 MOU는 생산에 방점이 찍혀있다는 분석이다.삼성바이오로직스와 리가켐바이오...

      2025.01.09 09:58

      삼성바이오로직스, 리가켐과 손잡고 ADC 치료제 생산
    • 지엔티파마, 뇌졸중 임상 3상 식약처에 IND 제출

      지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 약효 확증을 위한 임상 3상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 9일 밝혔다.지엔티파마는 국내 뇌졸중 임상 2상과 3상에서 확인된 넬로넴다즈의 약효를 확증하는 다국적 임상 3상(...

      2025.01.09 09:58

      지엔티파마, 뇌졸중 임상 3상 식약처에 IND 제출
    • 아리바이오 AR1001, 英 글로벌데이터 기대되는 알츠하이머병 치료제 선정

      아리바이오는 영국의 글로벌 데이터 분석 및 전문 컨설팅사 ‘글로벌데이터 (GlobalData)’가 향후 기대와 상업적 성공 가능성이 높은 알츠하이머병 치료제 중 하나로 AR1001을 선정했다고 9일 밝혔다.  글로벌데이터는 199...

      2025.01.09 09:58

      아리바이오 AR1001, 英 글로벌데이터 기대되는 알츠하이머병 치료제 선정
    • 리가켐바이오, JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 참석…빅파마들과 후속 미팅

      리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 오는 13일부터 미국 샌프란시스코에서 열리는 제43회 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스와 바이오텍 쇼케이스에 참석한다고 9일 밝혔다. 이번 행사에서 리가켐바이오는 협력 논의를 지속해왔던 다수의 글로벌 제약사들과의 후속 미팅을 진행함과 더불...

      2025.01.09 09:57

      리가켐바이오, JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 참석…빅파마들과 후속 미팅
    • 에이치이엠파마 "비만약 근감소 부작용 해결 단서 장내미생물에서 찾아"

      에이치이엠파마가 체중 감량 과정에서 발생하는 근육 손실 문제를 완화할 수 있는 가능성을 확인했다.에이치이엠파마는 장내 미생물 연구를 통해 노화로 인한 질환 개선 가능성을 규명한 연구 성과가 지난달 30일 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 공개됐다고 9...

      2025.01.09 09:29

      에이치이엠파마 "비만약 근감소 부작용 해결 단서 장내미생물에서 찾아"
    • 인력·가격·시장성 3박자…K-바이오 이제는 '인도'다

      임상, 생산, 연구 등의 다양한 목적으로 인도 시장의 문을 두드리는 한국 제약·바이오 기업들이 늘고 있다. 인도에는 영어가 능통한 인력이 많을 뿐 아니라 상대적으로 연구개발(R&D) 비용도 저렴해, 한국 바이오 기업들에게 유용한 거점이 돼주고 있다는 분석이...

      2025.01.09 09:23

      인력·가격·시장성 3박자…K-바이오 이제는 '인도'다
    • 서울대·분당서울대·보라매병원, 통합 연구 플랫폼 구축

      서울대병원과 분당서울대병원, 서울시보라매병원이 하나의 플랫폼으로 세 기관의 데이터를 조회·분석할 수 있는 공동 연구 시스템을 구축했다.서울대병원은 지난달 분당서울대병원, 서울시보라매병원과 함께 세 기관에서 각자 관리하던 공통데이터모델(CDM)을 하나로 모아...

      2025.01.09 09:02

      서울대·분당서울대·보라매병원, 통합 연구 플랫폼 구축
    • [핫 컴퍼니] 첫 해외공장 착공 앞둔 프로티아 “2025년 수출 비중 70% 목표”

      프로티아는 세계에서 가장 많은 종류의 알레르기를 검사·진단할 수 있는 다중진단 키트를 개발한 기업이다. 본격적인 해외시장 공략 및 확대를 위해 회사명도 기존 프로테옴텍에서 프로티아로 바꿨다. 알레르기 검사 키트, 반려견·묘 알레르기 검사 키트,...

      2025.01.09 08:33

      [핫 컴퍼니] 첫 해외공장 착공 앞둔 프로티아 “2025년 수출 비중 70% 목표”
    • [해외 통신원 리포트] 염기서열 분석을 통한 FGFR2 융합 유전자 발견과 신약개발

      지난해 일본에서 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 융합유전자 양성인 절제 불가능한 담도암에 대해 신약이 승인됐다. 담도암은 일본을 비롯한 아시아에서 많이 발생한다. 일본 내 5년 생존율은 20% 이하로 예후가 좋지 않은 난치성 암이다. 일본 내 연간 환자 수가...

      2025.01.09 08:25

      [해외 통신원 리포트] 염기서열 분석을 통한 FGFR2 융합 유전자 발견과 신약개발
    • [파이프라인 집중분석] 코아스템켐온 “루게릭병 치료제 뉴로나타-알, FDA 허가에 도전”

      코아스템켐온이 성인 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 치료제 뉴로나타-알의 미국 식품의약(FDA) 허가에 도전한다. 루게릭병은 증상 발현 후 3~5년 안에 사망할 정도로 질병 진행속도가 빠르다. 하지만 기존 약물은 효과가 미미해 미충족 의료 수요가 높은 상황이다....

      2025.01.09 08:04

      [파이프라인 집중분석] 코아스템켐온 “루게릭병 치료제 뉴로나타-알, FDA 허가에 도전”
    • 코에 '찍' 뿌리면 독감 예방…'세계 최초' 한국이 해냈다

      대웅제약이 코에 뿌려 호흡기 바이러스 감염을 막는 데 효과가 있는 제품을 개발해 올 상반기 출시한다. 코 점막에서 방어막을 형성하는 제품이 나온 적은 있지만 바이러스의 침입과 복제를 막아 예방 효과가 있는 제품이 나오는 것은 이번이 세계 처음이다.8일 제약업계에 따르면...

      2025.01.08 17:17

      코에 '찍' 뿌리면 독감 예방…'세계 최초' 한국이 해냈다
    • 갤럭스 "AI로 세상에 없는 단백질 설계…구글보다 뛰어나"

      “인공지능(AI)으로 설계한 항체 신약 후보물질이 실제 표적에 결합한다는 것을 세계 최초로 증명했습니다.”최근 서울 관악구 본사에서 만난 석차옥 갤럭스 대표(사진)는 자체 개발한 AI 플랫폼 ‘갤럭스 디자인’의 성과를 설명했다...

      2025.01.08 17:16

      갤럭스 "AI로 세상에 없는 단백질 설계…구글보다 뛰어나"
    • 한독 "관계사 저혈당증 치료제, FDA 혁신치료제로 지정"

      한독의 미국 관계사가 개발중인 저혈당증 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)에서 혁신치료제로 승인받았다.한독은 관계사 레졸루트가 지난 7일(현지시간) FDA로부터 선천성 고인슐린증으로 인한 저혈당증 치료제 'RZ358'(에르소데투그)을 혁신치료제로 지정됐다고 8일 밝혔다...

      2025.01.08 16:24

      한독 "관계사 저혈당증 치료제, FDA 혁신치료제로 지정"
    • 미국 FDA, 18년 만에 비만치료제 개발 지침 개정

      미국 식품의약국(FDA)이 18년 만에 처음으로 비만치료제와 관련된 가이던스(지침) 개정에 나섰다.한국바이오협회에 따르면, 지난 7일(현지시간) FDA는 비만 환자의 체중 감량을 위한 약물 및 바이오의약품을 개발하는 의뢰자를 위한 지침 개정안을 발표했다. 이번 지침 개...

      2025.01.08 16:15

      미국 FDA, 18년 만에 비만치료제 개발 지침 개정
    • 코에 뿌려 독감 예방…허가받은 대웅제약 신제품 곧 출시

      대웅제약이 코에 뿌려 호흡기 바이러스 감염을 막는 데 효과가 있는 제품을 개발해 상반기 중 출시가 가능할 전망이다. 그동안 코 점막에서 방어막을 형성하는 제품은 출시된 바 있지만, 바이러스의 침입과 복제를 막아 예방 효과가 있는 성분의 제품이 나오는 것은 이번이 세계 ...

      2025.01.08 15:57

      코에 뿌려 독감 예방…허가받은 대웅제약 신제품 곧 출시
    • 카이스트 탈모 샴푸, CES서 '대박'…"반나절 만에 완판" 난리

      KAIST(한국과학기술원) 기술 기반의 탈모 케어 브랜드 ‘그래비티’가 7일(현지시간) 미국 라스베이거스에서 개막한 세계 최대 정보기술(IT)·가전 전시회 ‘CES 2025’에 선보였다.이해신 KAIST 교수가 창...

      2025.01.08 14:44

      카이스트 탈모 샴푸, CES서 '대박'…"반나절 만에 완판" 난리
    • 지아이이노베이션 "美JPM 참가해 GI-102 등 기술이전 추진"

      지아이이노베이션이 오는 13~16일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참가한다.이번 행사에서 지아이이노베이션은 그간 회사가 주력해온 파이프라인 'GI-101A/GI-102'의 T세포 기반 치료제와 병용을 통한 혈액암 기...

      2025.01.08 14:39

      지아이이노베이션 "美JPM 참가해 GI-102 등 기술이전 추진"
    • SCM생명과학, 美 재생의학 바이오클러스터와 연구 협력 본격화

      에스씨엠생명과학(298060)은 올해부터 미국 재생의료 바이오클러스터 ReMDO(Regenerative Medicine Development Organization)의 일원으로 글로벌 재생의료 발전을 위한 연구 협력을 본격화한다고 8일 밝혔다.ReMDO는 150여개 이...

      2025.01.08 14:10

      SCM생명과학, 美 재생의학 바이오클러스터와 연구 협력 본격화
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