Trihalogenomethan
Trihalogenomethan (viết tắt là THM) là các hợp chất hữu cơ trong đó ba trong số bốn nguyên tử hydro của methan (CH4) được thay thế bằng các nguyên tử halogen. Nhiều trihalogenomethan được sử dụng trong công nghiệp như dung môi hoặc chất làm lạnh. THM cũng là chất gây ô nhiễm môi trường, và nhiều chất được coi là tác nhân gây ung thư. Các trihalogenomethan với tất cả các nguyên tử halogen giống nhau được gọi là các halogenoform.
Bảng các trihalogenomethan phổ biến
[sửa | sửa mã nguồn]| Công thức phân tử | Danh pháp IUPAC | Số đăng ký CAS | Tên gọi chung | Tên khác | Cấu trúc phân tử |
|---|---|---|---|---|---|
| CHF3 | trifluoromethane | 75-46-7 | fluoroform | Freon 23, R-23, HFC-23 | 
|
| CHClF2 | chlorodifluoromethane | 75-45-6 | chlorodifluoromethan | R-22, HCFC-22 | 
|
| CHCl3 | trichloromethane | 67-66-3 | chloroform | R-20, methyl trichloride | 
|
| CHBrCl2 | bromodichloromethane | 75-27-4 | bromodichloromethan | dichlorobromomethane, BDCM | 
|
| CHBr2Cl | dibromochloromethane | 124-48-1 | dibromochloromethan | chlorodibromomethane, CDBM | 
|
| CHBr3 | tribromomethane | 75-25-2 | bromoform | methyl tribromide | 
|
| CHI3 | triiodomethane | 75-47-8 | iodoform | methyl triiodide | 
|
Sử dụng trong công nghiệp
[sửa | sửa mã nguồn]Chỉ có chloroform mới có nhiều ứng dụng thực tế so với các halogenoform khác. Chloroform cần thiết để sản xuất tetrafluoroethylen, tiền thân của teflon[1]. Chloroform được fluor hóa bằng cách cho phản ứng với hydro fluoride để tạo ra chlorodifluoromethan (R-22). Nhiệt phân chlorodifluoromethan (ở 550-750 °C) tạo ra TFE, với chất trung gian là difluorocarben.
- CHCl3 2HF → CHClF2 2HCl
- 2CHClF2 → C2F4 2HCl
Chất làm lạnh và dung môi
[sửa | sửa mã nguồn]Fluoroform và chlorodifluoromethan đều được sử dụng làm chất làm lạnh. Trihalogenomethan thải ra môi trường phân hủy nhanh hơn chlorofluorocarbon (CFC), do đó ít gây hại cho lớp ozon hơn nhiều. Chlorodifluoromethan là chất làm lạnh HCFC, hay hydrochlorofluorocarbon, trong khi fluoroform là HFC, hay hydrofluorocarbon. Fluoroform không làm suy giảm ozon.
Chloroform là một dung môi phổ biến trong hóa học hữu cơ.
Sự xuất hiện và sản xuất
[sửa | sửa mã nguồn]Tổng lượng chloroform toàn cầu thông qua môi trường là khoảng 660.000 tấn mỗi năm[2], và khoảng 90% lượng khí thải có nguồn gốc tự nhiên. Nhiều loại rong biển tạo ra chloroform, và nấm được cho là tạo ra chloroform trong đất[3].
Một số halogenoform dễ dàng có thể điều chế thông qua phản ứng halogenoform, mặc dù phương pháp này không cho phép tổng hợp với số lượng lớn.
Chloroform được sản xuất bằng cách đun nóng hỗn hợp methan hoặc chloromethan với chlor. Dichloromethan là một đồng sản phẩm[4].
Quy định
[sửa | sửa mã nguồn]Trihalogenomethan là đối tượng của các quy định về nước uống đầu tiên được ban hành sau khi Đạo luật Nước uống An toàn của Hoa Kỳ năm 1974 được thông qua[5].
EPA giới hạn tổng nồng độ của bốn hợp chất trihalogenomethan (chloroform, bromoform, bromodichloromethan và dibromochloromethan), được gọi là tổng trihalogenomethan (TTHM), ở mức 80 phần tỷ trong nước đã qua xử lý[6].
Dấu vết của chloroform được tạo ra trong các bể bơi[7][8][9][10].
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Dae Jin Sung; Dong Ju Moon; Yong Jun Lee; Suk-In Hong (2004). “Catalytic Pyrolysis of Difluorochloromethane to Produce Tetrafluoroethylene”. International Journal of Chemical Reactor Engineering. 2: A6. doi:10.2202/1542-6580.1065. S2CID 97895482.
- ^ Gribble, Gordon W. (2004). “Natural Organohalogens: A New Frontier for Medicinal Agents?”. Journal of Chemical Education. 81 (10): 1441. Bibcode:2004JChEd..81.1441G. doi:10.1021/ed081p1441.
- ^ Cappelletti, M. (2012). “Microbial degradation of chloroform”. Applied Microbiology and Biotechnology. 96 (6): 1395–409. doi:10.1007/s00253-012-4494-1. PMID 23093177. S2CID 12429523.
- ^ Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack, Heinz; Cook, Richard; Beck, Uwe; Lipper, Karl-August; Torkelson, Theodore R.; Löser, Eckhard; Beutel, Klaus K.; Mann, Trevor (2006). “Chlorinated Hydrocarbons”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2. ISBN 3527306730.
- ^ EPA Alumni Association: Senior EPA officials discuss early implementation of the Safe Drinking Water Act of 1974, Video, Transcript Lưu trữ 2022-01-28 tại Wayback Machine (see pages 12-13).
- ^ “EPA | Envirofacts | ICR | Regulations”. archive.epa.gov. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 10 năm 2021. Truy cập ngày 11 tháng 10 năm 2021.
- ^ Lindstrom, A B; Pleil, J.D.; Berkoff, D.C. (1997). “Alveolar breath sampling and analysis to assess trihalomethane exposures during competitive swimming training”. Environmental Health Perspectives. 105 (6): 636–642. doi:10.1289/ehp.97105636. ISSN 0091-6765. PMC 1470079. PMID 9288498.
- ^ Drobnic, Franchek; Freixa, Assumpci??; Casan, Pere; Sanchis, Joaqu??N; Guardino, Xavier (1996). “Assessment of chlorine exposure in swimmers during training”. Medicine & Science in Sports & Exercise. 28 (2): 271–274. doi:10.1097/00005768-199602000-00018. ISSN 0195-9131. PMID 8775165.
- ^ Aiking, Harry; van Ackert, Manila B.; Schölten, Rob J.P.M.; Feenstra, Jan F.; Valkenburg, Hans A. (1994). “Swimming pool chlorination: a health hazard?”. Toxicology Letters. 72 (1–3): 375–380. doi:10.1016/0378-4274(94)90051-5. ISSN 0378-4274. PMID 7911264.
- ^ Nickmilder, M.; Bernard, A. (2011). “Associations between testicular hormones at adolescence and attendance at chlorinated swimming pools during childhood”. International Journal of Andrology. 34 (5pt2): e446–e458. doi:10.1111/j.1365-2605.2011.01174.x. ISSN 0105-6263. PMC 3229674. PMID 21631527.