Bước tới nội dung

Lasalocid

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Lasalocid
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATCvet
Các định danh
Tên IUPAC
  • 6-[(3R,4S,5S,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-ethyl-5-[(2R,5R,6S)-
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.043.077
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC34H54O8
Khối lượng phân tử590.79 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(O)c1c(O)c(ccc1CC[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C(=O)[C@@H]([C@H]3O[C@@]([C@@H]2O[C@H]([C@](O)(CC2)CC)C)(CC)C[C@@H]3C)CC)C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C34H54O8/c1-9-25(31-21(6)18-34(11-3,42-31)26-16-17-33(40,10-2)23(8)41-26)30(37)22(7)28(35)19(4)12-14-24-15-13-20(5)29(36)27(24)32(38)39/h13,15,19,21-23,25-26,28,31,35-36,40H,9-12,14,16-18H2,1-8H3,(H,38,39)/t19-,21 ,22 ,23 ,25 ,26-,28 ,31 ,33-,34 /m1/s1 ☑Y
  • Key:BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Lasalocid là một tác nhân kháng khuẩn và cầu trùng, được sản xuất bởi các chủng Streptomyces lasaliensis. Nó là thuốc sử dụng trong các chất phụ gia thức ăn được gọi là BovatecAvatec.[1]

Lasalocid có thể tạo phức hợp trung tính với các cation đơn trị và hóa trị hai và vận chuyển chúng qua pha cực (bao gồm cả màng hai lớp lipid). Nó cũng có thể vận chuyển các cation hữu cơ lớn như dopamine.

Ngựa và chó [2] rất dễ bị ảnh hưởng độc hại của lasalocid, và nó không bao giờ nên được sử dụng cho các loài không phải mục tiêu.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]