Bước tới nội dung

Cefdinir

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Cefdinir
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiCefzon, Omnicef
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa698001
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng16% to 21% (dose-dependent)
Liên kết protein huyết tương60% to 70%
Chuyển hóa dược phẩmNegligible
Chu kỳ bán rã sinh học1.7 ± 0.6 hours
Bài tiếtThận
Các định danh
Tên IUPAC
  • 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso-
    ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-
    azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.171.145
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC14H13N5O5S2
Khối lượng phân tử395.416 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2N1/C(=C(/C=C)CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\O)/c3nc(sc3)N)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1 ☑Y
  • Key:RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cefdinir là một kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ 3 dùng đường uống, được bán dưới các tên thương mại Cefzon và Omnicef.

Năm 2008, cefdinir, dưới dạng biệt dược Omnicef, là kháng sinh cephalosporin có doanh thu cao nhất ở Hoa Kỳ, với giá trị hơn 585 triệu đô la khi bán lẻ duy nhất đối với dạng generic.[1] Cấu trúc của kháng sinh cephalosporin tương tự như cefixime.

Thuốc này được khám phá bởi công ty Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. (tên hiện tại là Astellas) và được giới thiệu vào năm 1991 dưới tên thương mại Cefzon.[2][3] Warner-Lambert sau đó được phép Fujisawa cho tiếp thị kháng sinh cephalosporin này ở thị trường Hoa Kỳ.[4] Abbott được quyền bán biệt dược Omnicef (cefdinir) vào tháng 12 năm 1998 thông qua một thỏa thuận với công ty Warner-Lambert.[5] Biệt dược này được FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 12 năm 1997.[6] Thuốc này có mặt ở Hoa Kỳ dưới tên Omnicef của Abbott Laboratories và ở Ấn Độ dưới tên Cednir của Abbott, Kefnir của Glenmark, Cefdair của Xalra Pharma và Cefdiel của Ranbaxy.

Cơ chế tác động

[sửa | sửa mã nguồn]
Bài chi tiết: Cephalosporin

Chỉ định

[sửa | sửa mã nguồn]

Các ứng dụng dược lý của cefdinir bao gồm viêm tai giữa, nhiễm trùng mô mềm, và nhiễm trùng đường hô hấp bao gồm viêm xoang, viêm họng (ghi chú: chưa có ghi nhận sự kháng thuốc của Streptococcus nhóm A đối với penicillin, nên penicillin hay amoxicillin được ưu tiên sử dụng trừ trường hợp bệnh nhân dị ứng penicillin), viêm phổi mắc phải cộng đồng, và đợt cấp viêm phế quản.

Vi sinh vật nhạy cảm

[sửa | sửa mã nguồn]

Cefdinir là một kháng sinh diệt khuẩn thuộc họ cephalosporin. Thuốc có thể được dùng trị nhiễm trùng gây ra bởi các vi khuẩn Gram-âm và Gram-dương.

Phổ vi khuẩn nhạy cảm và đề kháng

[sửa | sửa mã nguồn]

Cefdinir là một kháng sinh phổ rộng và được dùng để trị nhiễm trùng đường hô hấp bao gồm viêm phổi, viêm xoang, và viêm phế quản. Sau đây là dữ liệu nồng độ ức chế tối thiểu đối với vài vi sinh vật quan trọng.[7]

  • Haemophilus influenzae: 0.05 - 4 μg/ml
  • Streptococcus pneumoniae: 0.006 - 64 μg/ml
  • Streptococcus pyogenes: ≤0.004 - 2 μg/ml

Phản ứng phụ

[sửa | sửa mã nguồn]

Các phản ứng phụ bao gồm tiêu chảy, nhiễm trùng âm đạo, nôn ói, nhức đầu và đau bụng."[8]

Dạng sử dụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Cefdinir dùng đường uống. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nang và siro. Liều dùng, mật độ và thời gian thay đổi tùy theo các dạng nhiễm trùng.

"Máu" trong phân

[sửa | sửa mã nguồn]

Dạng sử dụng cho trẻ em của cefdinir có thể gắn vào sắt trong đường tiêu hóa; trong những case hiếm, nó gây hình ảnh rỉ sắt hay mất màu phân. Thông thường máu thường có màu nâu đen hoặc đen trong phân, và xét nghiệm có thể xác định điều này. Nếu phân màu đỏ đi kèm với đau bụng, sụt cân, tiêu chảy, vv, đó có thể là dấu hiệu của một trường hợp nhiễm trùng do Clostridium difficile. Đặc biệt chú ý khi dùng cho bệnh nhi dưới dạng bột khô; và cần trộn kỹ trước khi dùng.

Tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]
Cefdinir synthesis:[9][10][11] Improved prepn:[12]

Acyl hóa amin thứ 1 với 4-bromo-3-oxobutanoyl bromide (2) leads to the amide (3). The active methylene group in that product is then nitrosated with natri nitrit; the initial product spontaneously tautomerizes to afford the oxime (4). The bromoketone array in that intermediate constitutes a classical starting function for construction of thiazoles. Reaction of 4 with thiourea thus leads to formation of an aminothiazole moiety. Thus there is obtained the antibiotic cefdinir (5).

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" PDF (399.4 KB). Drug Topics (ngày 26 tháng 5 năm 2009). Truy cập ngày 24 tháng 7 năm 2009.
  2. ^ “2005 News Releases - Astellas Pharma Inc”. astellas.com. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 25 tháng 5 năm 2016.
  3. ^ Cabri, Walter; Ghetti, Paolo; Pozzi, Giovanni; Alpegiani, Marco (2007). “Polymorphisms and Patent, Market, and Legal Battles: Cefdinir Case Study”. Organic Process Research & Development. 11: 64. doi:10.1021/op0601060.
  4. ^ “Document”. elsevierbi.com.
  5. ^ “Medicis.com - Medicis Pharmaceutical Corporation”. globenewswire.com. Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 7 năm 2014. Truy cập ngày 25 tháng 5 năm 2016.
  6. ^ “Cefdinir medical facts from Drugs.com”. drugs.com.
  7. ^ “Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data” (PDF). ngày 14 tháng 10 năm 2015. Truy cập tháng 10 năm 2015. Kiểm tra giá trị ngày tháng trong: |ngày truy cập= (trợ giúp)
  8. ^ “Omnicef capsules Patient Information” (PDF). Abbott Laboratories. tháng 2 năm 2004. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 11 năm 2006. Truy cập ngày 24 tháng 11 năm 2006.
  9. ^ T. Takaya et al., Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; eidem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.559.334 (1984, 1985 both to Fujisawa).
  10. ^ Inamoto, Y; Chiba, T; Kamimura, T; Takaya, T (1988). “FK 482, a new orally active cephalosporin synthesis and biological properties”. The Journal of antibiotics. 41 (6): 828–30. PMID 3255303.
  11. ^ Kamachi, H; Narita, Y; Okita, T; Abe, Y; Iimura, S; Tomatsu, K; Yamasaki, T; Okumura, J; Naito, T; Oki, T (1988). “Synthesis and biological activity of a new cephalosporin, BMY-28232 and its prodrug-type esters for oral use”. The Journal of antibiotics. 41 (11): 1602–16. PMID 3198494.
  12. ^ González, M; Rodríguez, Z; Tolón, B; Rodríguez, J. C.; Velez, H; Valdés, B; López, M. A.; Fini, A (2003). “An alternative procedure for preparation of cefdinir”. Il Farmaco. 58 (6): 409–18. doi:10.1016/S0014-827X(03)00063-6. PMID 12767379.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]

Bản mẫu:Cell wall disruptive antibiotics

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Cefdinir&oldid=70721193”