CCR9
Thụ thể chemokine C-C type 9 là một protein được mã hóa bởi gen CCR9 ở người.[2][3]
CCR9 gần đây cũng được đặt tên là CDw199 (cụm biệt hóa w199).
Protein do gen này mã hóa là một thành viên của họ thụ thể chemokine beta. Protein này được dự đoán là một protein với 7 đoạn xuyên màng tương tự như các thụ thể bắt cặp với protein G. Các chemokine và receptor của chúng là những chất điều hòa chính đối với sự di chuyển và trưởng thành của tế bào tuyến giáp trong điều kiện bình thường và viêm. Phối tử đặc hiệu của thụ thể này là CCL25. Người ta đã phát hiện ra rằng các tế bào lympho T ở ruột non và ruột kết biểu hiện gen này một cách khác biệt. Điều này gợi ý vai trò trong việc thu hút và phát triển tế bào tuyến giáp và có thể cho phép chuyên biệt hóa chức năng của các phản ứng miễn dịch trong các đoạn khác nhau của đường tiêu hóa. Gen này nằm trong cụm gen thụ thể chemokine. Hai bản phiên mã do cắt nối thay thế đã được mô tả.[4]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “Human PubMed Reference:”.
- ^ Zaballos A, Gutierrez J, Varona R, Ardavin C, Marquez G (tháng 6 năm 1999). “Cutting edge: identification of the orphan chemokine receptor GPR-9-6 as CCR9, the receptor for the chemokine TECK”. J Immunol. 162 (10): 5671–5. PMID 10229797.
- ^ “Entrez Gene: CCR9 chemokine (C-C motif) receptor 9”.
- ^ “Entrez Gene: CCR9 chemokine (C-C motif) receptor 9”.
Đọc thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Youn BS, Kim CH, Smith FO, Broxmeyer HE (1999). "TECK, an efficacious chemoattractant for human thymocytes, uses GPR-9-6/CCR9 as a specific receptor.". Blood 94 (7): 2533–6. PMID 10498628. doi:10.1182/blood.V94.7.2533.419k37_2533_2536.
- Zabel BA, Agace WW, Campbell JJ và đồng nghiệp (1999). “Human G protein-coupled receptor GPR-9-6/CC chemokine receptor 9 is selectively expressed on intestinal homing T lymphocytes, mucosal lymphocytes, and thymocytes and is required for thymus-expressed chemokine-mediated chemotaxis.”. J. Exp. Med. 190 (9): 1241–56. PMC 2195678. PMID 10544196. doi:10.1084/jem.190.9.1241.
- Wurbel MA, Philippe JM, Nguyen C và đồng nghiệp (2000). "The chemokine TECK is expressed by thymic and intestinal epithelial cells and attracts double- and single-positive thymocytes expressing the TECK receptor CCR9.". Eur. J. Immunol. 30 (1): 262–71. PMID 10602049. doi:10.1002/1521-4141(200001)30:1<262::AID-IMMU262>3.0.CO;2-0. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Yu CR, Peden KW, Zaitseva MB và đồng nghiệp (2000). "CCR9A and CCR9B: two receptors for the chemokine CCL25/TECK/Ck beta-15 that differ in their sensitivities to ligand.". J. Immunol. 164 (3): 1293–305. PMID 10640743. doi:10.4049/jimmunol.164.3.1293. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1 tại dòng 1696: Chế độ ID thủ công không rõ.
- Kunkel EJ, Campbell JJ, Haraldsen G và đồng nghiệp (2000). “Lymphocyte CC chemokine receptor 9 and epithelial thymus-expressed chemokine (TECK) expression distinguish the small intestinal immune compartment: Epithelial expression of tissue-specific chemokines as an organizing principle in regional immunity.”. J. Exp. Med. 192 (5): 761–8. PMC 2193265. PMID 10974041. doi:10.1084/jem.192.5.761.
- Papadakis KA, Prehn J, Nelson V và đồng nghiệp (2000). "The role of thymus-expressed chemokine and its receptor CCR9 on lymphocytes in the regional specialization of the mucosal immune system.". J. Immunol. 165 (9): 5069–76. PMID 11046037. doi:10.4049/jimmunol.165.9.5069. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Papadakis KA, Landers C, Prehn J và đồng nghiệp (2003). "CC chemokine receptor 9 expression defines a subset of peripheral blood lymphocytes with mucosal T cell phenotype and Th1 or T-regulatory 1 cytokine profile.". J. Immunol. 171 (1): 159–65. PMID 12816994. doi:10.4049/jimmunol.171.1.159. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Qiuping Z, Qun L, Chunsong H và đồng nghiệp (2003). "Selectively increased expression and functions of chemokine receptor CCR9 on CD4 T cells from patients with T-cell lineage acute lymphocytic leukemia.". Cancer Res. 63 (19): 6469–77. PMID 14559839.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA và đồng nghiệp (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Singh S, Singh UP, Stiles JK và đồng nghiệp (2005). "Expression and functional role of CCR9 in prostate cancer cell migration and invasion.". Clin. Cancer Res. 10 (24): 8743–50. PMID 15623660. doi:10.1158/1078-0432.CCR-04-0266. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Babu S, Blauvelt CP, Kumaraswami V, Nutman TB (2005). "Chemokine receptors of T cells and of B cells in lymphatic filarial infection: a role for CCR9 in pathogenesis.". J. Infect. Dis. 191 (6): 1018–26. PMID 15717282. doi:10.1086/427658. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Sen Y, Yongyi B, Yuling H và đồng nghiệp (2005). "V alpha 24-invariant NKT cells from patients with allergic asthma express CCR9 at high frequency and induce Th2 bias of CD3 T cells upon CD226 engagement.". J. Immunol. 175 (8): 4914–26. PMID 16210593. doi:10.4049/jimmunol.175.8.4914. Đã bỏ qua tham số không rõ
|doi-access=
(trợ giúp) - Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1 tại dòng 1696: Chế độ ID thủ công không rõ.
- Olaussen RW, Karlsson MR, Lundin KE và đồng nghiệp (2007). "Reduced chemokine receptor 9 on intraepithelial lymphocytes in celiac disease suggests persistent epithelial activation.". Gastroenterology 132 (7): 2371–82. PMID 17570212. doi:10.1053/j.gastro.2007.04.023.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- Vị trí bộ gen CCR9 ở người và thông tin chi tiết về gen CCR9 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
- “Chemokine Receptors: CCR9”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2021.
Bài viết này sử dụng văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, thuộc phạm vi công cộng.