Bước tới nội dung

CCR1

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
CCR1
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Mã định danh
Danh phápCCR1, CD191, CKR-1, CKR1, CMKBR1, HM145, MIP1aR, SCYAR1, C-C motif chemokine receptor 1
ID ngoàiOMIM: 601159 HomoloGene: 20344 GeneCards: CCR1
Mẫu hình biểu hiện RNA


Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001295

n/a

RefSeq (protein)

NP_001286

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người
CCR1
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Mã định danh
Danh phápCCR1, CD191, CKR-1, CKR1, CMKBR1, HM145, MIP1aR, SCYAR1, C-C motif chemokine receptor 1
ID ngoàiOMIM: 601159 HomoloGene: 20344 GeneCards: CCR1
Mẫu hình biểu hiện RNA


Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001295

n/a

RefSeq (protein)

NP_001286

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[2]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Thụ thể Chemokine C-C type 1 là một protein được mã hóa bởi gen CCR1 ở người.[3]

CCR1 gần đây cũng được gọi là CD191 (cụm biệt hóa 191).

Chức năng

[sửa | sửa mã nguồn]

Gen này mã hóa một thành viên của họ thụ thể chemokine beta, thuộc thụ thể bắt cặp với protein G. Các phối tử của thụ thể này bao gồm CCL3 (hay MIP-1 alpha), CCL5 (hay RANTES), CCL7 (hay MCP-3) và CCL23 (hay MPIF-1). Các chemokine và các thụ thể của chúng, làm trung gian truyền tín hiệu, rất quan trọng trong việc thu hút các tế bào miễn dịch tác động (effector) đến vị trí viêm. Các nghiên cứu knockout về sự tương đồng của chuột cho thấy vai trò của gen này trong việc bảo vệ vật chủ khỏi phản ứng viêm và tính nhạy cảm với vi rút và ký sinh trùng. Gen này và các gen thụ thể chemokine khác, bao gồm CCR2, CCRL2, CCR3, CCR5 và CXCR1, tạo thành một cụm gen trên nhiễm sắc thể 3p.[4]

Tương tác

[sửa | sửa mã nguồn]

CCR1 đã được chứng minh là tương tác với CCL5.[5][6]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ “Human PubMed Reference:”.
  3. ^ Neote K, DiGregorio D, Mak JY, Horuk R, Schall TJ (tháng 2 năm 1993). “Molecular cloning, functional expression, and signaling characteristics of a C-C chemokine receptor”. Cell. 72 (3): 415–25. doi:10.1016/0092-8674(93)90118-A. PMID 7679328.
  4. ^ “Entrez Gene: CCR1 chemokine (C-C motif) receptor 1”.
  5. ^ Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (tháng 7 năm 2001). “Diverging binding capacities of natural LD78beta isoforms of macrophage inflammatory protein-1alpha to the CC chemokine receptors 1, 3 and 5 affect their anti-HIV-1 activity and chemotactic potencies for neutrophils and eosinophils”. European Journal of Immunology. 31 (7): 2170–8. doi:10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::AID-IMMU2170>3.0.CO;2-D. PMID 11449371.
  6. ^ Proudfoot AE, Fritchley S, Borlat F, Shaw JP, Vilbois F, Zwahlen C, Trkola A, Marchant D, Clapham PR, Wells TN (tháng 4 năm 2001). “The BBXB motif of RANTES is the principal site for heparin binding and controls receptor selectivity”. The Journal of Biological Chemistry. 276 (14): 10620–6. doi:10.1074/jbc.M010867200. PMID 11116158.

Đọc thêm

[sửa | sửa mã nguồn]

 

  • Gerard C, Gerard NP (1994). “C5A anaphylatoxin and its seven transmembrane-segment receptor”. Annual Review of Immunology. 12 (1): 775–808. doi:10.1146/annurev.iy.12.040194.004015. PMID 8011297.
  • Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (tháng 1 năm 2004). “HIV-1 infection and chemokine receptor modulation”. Current HIV Research. 2 (1): 39–50. doi:10.2174/1570162043484997. PMID 15053339.
  • Nomura H, Nielsen BW, Matsushima K (tháng 10 năm 1993). “Molecular cloning of cDNAs encoding a LD78 receptor and putative leukocyte chemotactic peptide receptors”. International Immunology. 5 (10): 1239–49. doi:10.1093/intimm/5.10.1239. PMID 7505609.
  • Ben-Baruch A, Xu L, Young PR, Bengali K, Oppenheim JJ, Wang JM (tháng 9 năm 1995). “Monocyte chemotactic protein-3 (MCP3) interacts with multiple leukocyte receptors. C-C CKR1, a receptor for macrophage inflammatory protein-1 alpha/Rantes, is also a functional receptor for MCP3”. The Journal of Biological Chemistry. 270 (38): 22123–8. doi:10.1074/jbc.270.38.22123. PMID 7545673.
  • Post TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Luster AD, Gerard N, Gerard C (tháng 12 năm 1995). “Molecular characterization of two murine eosinophil beta chemokine receptors”. Journal of Immunology. 155 (11): 5299–305. PMID 7863543.
  • Gao JL, Kuhns DB, Tiffany HL, McDermott D, Li X, Francke U, Murphy PM (tháng 5 năm 1993). “Structure and functional expression of the human macrophage inflammatory protein 1 alpha/RANTES receptor”. The Journal of Experimental Medicine. 177 (5): 1421–7. doi:10.1084/jem.177.5.1421. PMC 2191019. PMID 7683036.
  • Combadiere C, Ahuja SK, Van Damme J, Tiffany HL, Gao JL, Murphy PM (tháng 12 năm 1995). “Monocyte chemoattractant protein-3 is a functional ligand for CC chemokine receptors 1 and 2B”. The Journal of Biological Chemistry. 270 (50): 29671–5. doi:10.1074/jbc.270.50.29671. PMID 8530354.
  • Kuang Y, Wu Y, Jiang H, Wu D (tháng 2 năm 1996). “Selective G protein coupling by C-C chemokine receptors”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (8): 3975–8. doi:10.1074/jbc.271.8.3975. PMID 8626727.
  • Boring L, Gosling J, Monteclaro FS, Lusis AJ, Tsou CL, Charo IF (tháng 3 năm 1996). “Molecular cloning and functional expression of murine JE (monocyte chemoattractant protein 1) and murine macrophage inflammatory protein 1alpha receptors: evidence for two closely linked C-C chemokine receptors on chromosome 9”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (13): 7551–8. doi:10.1074/jbc.271.13.7551. PMID 8631787.
  • Gong X, Gong W, Kuhns DB, Ben-Baruch A, Howard OM, Wang JM (tháng 5 năm 1997). “Monocyte chemotactic protein-2 (MCP-2) uses CCR1 and CCR2B as its functional receptors”. The Journal of Biological Chemistry. 272 (18): 11682–5. doi:10.1074/jbc.272.18.11682. PMID 9115216.
  • Daugherty BL, Springer MS (tháng 4 năm 1997). “The beta-chemokine receptor genes CCR1 (CMKBR1), CCR2 (CMKBR2), and CCR3 (CMKBR3) cluster within 285 kb on human chromosome 3p21”. Genomics. 41 (2): 294–5. doi:10.1006/geno.1997.4626. PMID 9143512.
  • Pakianathan DR, Kuta EG, Artis DR, Skelton NJ, Hébert CA (tháng 8 năm 1997). “Distinct but overlapping epitopes for the interaction of a CC-chemokine with CCR1, CCR3 and CCR5”. Biochemistry. 36 (32): 9642–8. doi:10.1021/bi970593z. PMID 9289016.
  • Coulin F, Power CA, Alouani S, Peitsch MC, Schroeder JM, Moshizuki M, Clark-Lewis I, Wells TN (tháng 9 năm 1997). “Characterisation of macrophage inflammatory protein-5/human CC cytokine-2, a member of the macrophage-inflammatory-protein family of chemokines”. European Journal of Biochemistry / FEBS. 248 (2): 507–15. doi:10.1111/j.1432-1033.1997.00507.x. PMID 9346309.
  • Youn BS, Zhang SM, Broxmeyer HE, Cooper S, Antol K, Fraser M, Kwon BS (tháng 5 năm 1998). “Characterization of CKbeta8 and CKbeta8-1: two alternatively spliced forms of human beta-chemokine, chemoattractants for neutrophils, monocytes, and lymphocytes, and potent agonists at CC chemokine receptor 1”. Blood. 91 (9): 3118–26. doi:10.1182/blood.V91.9.3118. PMID 9558365.
  • Nardelli B, Tiffany HL, Bong GW, Yourey PA, Morahan DK, Li Y, Murphy PM, Alderson RF (tháng 1 năm 1999). “Characterization of the signal transduction pathway activated in human monocytes and dendritic cells by MPIF-1, a specific ligand for CC chemokine receptor 1”. Journal of Immunology. 162 (1): 435–44. PMID 9886417.
  • Shaw KT, Greig NH (tháng 1 năm 1999). “Chemokine receptor mRNA expression at the in vitro blood-brain barrier during HIV infection”. NeuroReport. 10 (1): 53–6. doi:10.1097/00001756-199901180-00010. PMID 10094132.
  • Zhang S, Youn BS, Gao JL, Murphy PM, Kwon BS (tháng 4 năm 1999). “Differential effects of leukotactin-1 and macrophage inflammatory protein-1 alpha on neutrophils mediated by CCR1”. Journal of Immunology. 162 (8): 4938–42. PMID 10202040.
  • Lalani AS, Masters J, Zeng W, Barrett J, Pannu R, Everett H, Arendt CW, McFadden G (tháng 12 năm 1999). “Use of chemokine receptors by poxviruses”. Science. 286 (5446): 1968–71. doi:10.1126/science.286.5446.1968. PMID 10583963.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]

Bài báo này đưa văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, thuộc phạm vi công cộng.