Gen này mã hóa một thành viên của họ thụ thể chemokine beta, thuộc thụ thể bắt cặp với protein G. Các phối tử của thụ thể này bao gồm CCL3 (hay MIP-1 alpha), CCL5 (hay RANTES), CCL7 (hay MCP-3) và CCL23 (hay MPIF-1). Các chemokine và các thụ thể của chúng, làm trung gian truyền tín hiệu, rất quan trọng trong việc thu hút các tế bào miễn dịch tác động (effector) đến vị trí viêm. Các nghiên cứu knockout về sự tương đồng của chuột cho thấy vai trò của gen này trong việc bảo vệ vật chủ khỏi phản ứng viêm và tính nhạy cảm với vi rút và ký sinh trùng. Gen này và các gen thụ thể chemokine khác, bao gồm CCR2, CCRL2, CCR3, CCR5 và CXCR1, tạo thành một cụm gen trên nhiễm sắc thể 3p.[4]
^Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (tháng 7 năm 2001). “Diverging binding capacities of natural LD78beta isoforms of macrophage inflammatory protein-1alpha to the CC chemokine receptors 1, 3 and 5 affect their anti-HIV-1 activity and chemotactic potencies for neutrophils and eosinophils”. European Journal of Immunology. 31 (7): 2170–8. doi:10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::AID-IMMU2170>3.0.CO;2-D. PMID11449371.
^Proudfoot AE, Fritchley S, Borlat F, Shaw JP, Vilbois F, Zwahlen C, Trkola A, Marchant D, Clapham PR, Wells TN (tháng 4 năm 2001). “The BBXB motif of RANTES is the principal site for heparin binding and controls receptor selectivity”. The Journal of Biological Chemistry. 276 (14): 10620–6. doi:10.1074/jbc.M010867200. PMID11116158.
Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (tháng 1 năm 2004). “HIV-1 infection and chemokine receptor modulation”. Current HIV Research. 2 (1): 39–50. doi:10.2174/1570162043484997. PMID15053339.
Nomura H, Nielsen BW, Matsushima K (tháng 10 năm 1993). “Molecular cloning of cDNAs encoding a LD78 receptor and putative leukocyte chemotactic peptide receptors”. International Immunology. 5 (10): 1239–49. doi:10.1093/intimm/5.10.1239. PMID7505609.
Ben-Baruch A, Xu L, Young PR, Bengali K, Oppenheim JJ, Wang JM (tháng 9 năm 1995). “Monocyte chemotactic protein-3 (MCP3) interacts with multiple leukocyte receptors. C-C CKR1, a receptor for macrophage inflammatory protein-1 alpha/Rantes, is also a functional receptor for MCP3”. The Journal of Biological Chemistry. 270 (38): 22123–8. doi:10.1074/jbc.270.38.22123. PMID7545673.
Post TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Luster AD, Gerard N, Gerard C (tháng 12 năm 1995). “Molecular characterization of two murine eosinophil beta chemokine receptors”. Journal of Immunology. 155 (11): 5299–305. PMID7863543.
Combadiere C, Ahuja SK, Van Damme J, Tiffany HL, Gao JL, Murphy PM (tháng 12 năm 1995). “Monocyte chemoattractant protein-3 is a functional ligand for CC chemokine receptors 1 and 2B”. The Journal of Biological Chemistry. 270 (50): 29671–5. doi:10.1074/jbc.270.50.29671. PMID8530354.
Kuang Y, Wu Y, Jiang H, Wu D (tháng 2 năm 1996). “Selective G protein coupling by C-C chemokine receptors”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (8): 3975–8. doi:10.1074/jbc.271.8.3975. PMID8626727.
Boring L, Gosling J, Monteclaro FS, Lusis AJ, Tsou CL, Charo IF (tháng 3 năm 1996). “Molecular cloning and functional expression of murine JE (monocyte chemoattractant protein 1) and murine macrophage inflammatory protein 1alpha receptors: evidence for two closely linked C-C chemokine receptors on chromosome 9”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (13): 7551–8. doi:10.1074/jbc.271.13.7551. PMID8631787.
Gong X, Gong W, Kuhns DB, Ben-Baruch A, Howard OM, Wang JM (tháng 5 năm 1997). “Monocyte chemotactic protein-2 (MCP-2) uses CCR1 and CCR2B as its functional receptors”. The Journal of Biological Chemistry. 272 (18): 11682–5. doi:10.1074/jbc.272.18.11682. PMID9115216.
Daugherty BL, Springer MS (tháng 4 năm 1997). “The beta-chemokine receptor genes CCR1 (CMKBR1), CCR2 (CMKBR2), and CCR3 (CMKBR3) cluster within 285 kb on human chromosome 3p21”. Genomics. 41 (2): 294–5. doi:10.1006/geno.1997.4626. PMID9143512.
Pakianathan DR, Kuta EG, Artis DR, Skelton NJ, Hébert CA (tháng 8 năm 1997). “Distinct but overlapping epitopes for the interaction of a CC-chemokine with CCR1, CCR3 and CCR5”. Biochemistry. 36 (32): 9642–8. doi:10.1021/bi970593z. PMID9289016.
Coulin F, Power CA, Alouani S, Peitsch MC, Schroeder JM, Moshizuki M, Clark-Lewis I, Wells TN (tháng 9 năm 1997). “Characterisation of macrophage inflammatory protein-5/human CC cytokine-2, a member of the macrophage-inflammatory-protein family of chemokines”. European Journal of Biochemistry / FEBS. 248 (2): 507–15. doi:10.1111/j.1432-1033.1997.00507.x. PMID9346309.
Youn BS, Zhang SM, Broxmeyer HE, Cooper S, Antol K, Fraser M, Kwon BS (tháng 5 năm 1998). “Characterization of CKbeta8 and CKbeta8-1: two alternatively spliced forms of human beta-chemokine, chemoattractants for neutrophils, monocytes, and lymphocytes, and potent agonists at CC chemokine receptor 1”. Blood. 91 (9): 3118–26. doi:10.1182/blood.V91.9.3118. PMID9558365.
Nardelli B, Tiffany HL, Bong GW, Yourey PA, Morahan DK, Li Y, Murphy PM, Alderson RF (tháng 1 năm 1999). “Characterization of the signal transduction pathway activated in human monocytes and dendritic cells by MPIF-1, a specific ligand for CC chemokine receptor 1”. Journal of Immunology. 162 (1): 435–44. PMID9886417.
“Chemokine Receptors: CCR1”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2021.
Bài báo này đưa văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, thuộc phạm vi công cộng.