Перейти до вмісту

SPRTN

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SPRTN
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SPRTN, C1orf124, DDDL1880, DVC1, PRO4323, Spartan, dJ876B10.3, SprT-like N-terminal domain
Зовнішні ІД OMIM: 616086 MGI: 2685351 HomoloGene: 32764 GeneCards: SPRTN
Пов'язані генетичні захворювання
progeroid features-hepatocellular carcinoma predisposition syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001010984
NM_001261462
NM_032018
NM_001111141
RefSeq (білок)
NP_001010984
NP_001248391
NP_114407
NP_001104611
Локус (UCSC) Хр. 1: 231.34 – 231.36 Mb Хр. 8: 125.62 – 125.63 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SPRTN (англ. SprT-like N-terminal domain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 489 амінокислот, а молекулярна маса — 55 134[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDDDLMLALRLQEEWNLQEAERDHAQESLSLVDASWELVDPTPDLQALFV
QFNDQFFWGQLEAVEVKWSVRMTLCAGICSYEGKGGMCSIRLSEPLLKLR
PRKDLVETLLHEMIHAYLFVTNNDKDREGHGPEFCKHMHRINSLTGANIT
VYHTFHDEVDEYRRHWWRCNGPCQHRPPYYGYVKRATNREPSAHDYWWAE
HQKTCGGTYIKIKEPENYSKKGKGKAKLGKEPVLAAENKDKPNRGEAQLV
IPFSGKGYVLGETSNLPSPGKLITSHAINKTQDLLNQNHSANAVRPNSKI
KVKFEQNGSSKNSHLVSPAVSNSHQNVLSNYFPRVSFANQKAFRGVNGSP
RISVTVGNIPKNSVSSSSQRRVSSSKISLRNSSKVTESASVMPSQDVSGS
EDTFPNKRPRLEDKTVFDNFFIKKEQIKSSGNDPKYSTTTAQNSSSSSSQ
SKMVNCPVCQNEVLESQINEHLDWCLEGDSIKVKSEESL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як пошкодження ДНК, репарація ДНК, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Machida Y., Kim M.S., Machida Y.J. (2012). Spartan/C1orf124 is important to prevent UV-induced mutagenesis. Cell Cycle. 11: 3395—3402. PMID 22894931 DOI:10.4161/cc.21694
  • Ghosal G., Leung J.W., Nair B.C., Fong K.W., Chen J. (2012). Proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding protein C1orf124 is a regulator of translesion synthesis. J. Biol. Chem. 287: 34225—34233. PMID 22902628 DOI:10.1074/jbc.M112.400135
  • Centore R.C., Yazinski S.A., Tse A., Zou L. (2012). Spartan/C1orf124, a reader of PCNA ubiquitylation and a regulator of UV-induced DNA damage response. Mol. Cell. 46: 625—635. PMID 22681887 DOI:10.1016/j.molcel.2012.05.020

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]