SLC9B2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC9B2
Ідентифікатори
Символи SLC9B2, NHA2, NHE10, NHEDC2, solute carrier family 9 member B2
Зовнішні ІД OMIM: 611789 MGI: 2140077 HomoloGene: 45381 GeneCards: SLC9B2
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001300754
NM_001300756
NM_178833
NM_178877
RefSeq (білок)
NP_849208
Локус (UCSC) Хр. 4: 103.02 – 103.09 Mb Хр. 3: 135.01 – 135.05 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC9B2 (англ. Solute carrier family 9 member B2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 537 амінокислот, а молекулярна маса — 57 564[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGDEDKRITYEDSEPSTGMNYTPSMHQEAQEETVMKLKGIDANEPTEGSI
LLKSSEKKLQETPTEANHVQRLRQMLACPPHGLLDRVITNVTIIVLLWAV
VWSITGSECLPGGNLFGIIILFYCAIIGGKLLGLIKLPTLPPLPSLLGML
LAGFLIRNIPVINDNVQIKHKWSSSLRSIALSIILVRAGLGLDSKALKKL
KGVCVRLSMGPCIVEACTSALLAHYLLGLPWQWGFILGFVLGAVSPAVVV
PSMLLLQGGGYGVEKGVPTLLMAAGSFDDILAITGFNTCLGIAFSTGSTV
FNVLRGVLEVVIGVATGSVLGFFIQYFPSRDQDKLVCKRTFLVLGLSVLA
VFSSVHFGFPGSGGLCTLVMAFLAGMGWTSEKAEVEKIIAVAWDIFQPLL
FGLIGAEVSIASLRPETVGLCVATVGIAVLIRILTTFLMVCFAGFNLKEK
IFISFAWLPKATVQAAIGSVALDTARSHGEKQLEDYGMDVLTVAFLSILI
TAPIGSLLIGLLGPRLLQKVEHQNKDEEVQGETSVQV

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт протонів, транспорт натрію, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, мітохондрії, клітинних контактах, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах, синапсах, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Xiang M., Feng M., Muend S., Rao R. (2007). A human Na /H antiporter sharing evolutionary origins with bacterial NhaA may be a candidate gene for essential hypertension. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104: 18677—18681. PMID 18000046 DOI:10.1073/pnas.0707120104
  • Kondapalli K.C., Kallay L.M., Muszelik M., Rao R. (2012). Unconventional chemiosmotic coupling of NHA2, a mammalian Na /H antiporter, to a plasma membrane H gradient. J. Biol. Chem. 287: 36239—36250. PMID 22948142 DOI:10.1074/jbc.M112.403550

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:25143 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q86UD5 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]