Надіфлоксацин
 | |
|---|---|
Надіфлоксацин
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (RS)-9-Fluoro-8-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid | |
| Класифікація | |
| ATC-код | D10 |
| PubChem | |
| CAS | 124858-35-1 |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C19H21FN2O4 |
| Мол. маса | 360,379 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | не метаболізує |
| Період напіввиведення | 23,2 год. |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | НАДОКСИН, «Вокхардт Лімітед»,Індія UA/3570/01/01 01.09.2010-01/09/2015 |
Надіфлоксацин — синтетичний антибіотик з групи фторхінолонів ІІ покоління для місцевого застосування.
Надіфлоксацин — синтетичний антибіотик з групи фторхінолонів ІІ покоління. Діє бактерицидно, порушуючи синтез ДНК в бактеріальних клітинах. До препарату чутливі грампозитивні бактерії (включно з Staphylococcus epidermidis), грамнегативні бактерії, анаероби (в тому числі Propionibacterium acnes).Надіфлоксацин застосовується виключно місцево. При нанесенні на шкіру всмоктування в кров незначне, після першого нанесення концентрація в крові препарату становить 1.7 нг/мл. Період напіввиведення надіфлоксацину становить 23,2 години. Не досліджено проникнення препарату через плацентарний бар'єр і виділення в грудне молоко. Виводиться надіфлоксацин з організму із сечею.
Надіфлоксацин застосовується при захворюваннях шкіри: звичайних вугрів, фолікуліту, сикозу.
При застосуванні надіфлоксацину нечасто виникають наступні побічні ефекти: місцеві реакції — болючість, почервоніння шкіри, контактний дерматит, свербіж шкіри, сухість шкіри, папульозні висипання; системні ефекти — приливи крові до обличчя, підвищення потовиділення.
Надіфлоксацин протипоказаний при підвищеній чутливості до фторхінолонів, дітям до 14 років, при вагітності та під час годування грудьми.
Надіфлоксацин випускається у вигляді 1% крему для місцевого застосування по 10 г.