Гліобластома
Гліобластома | |
---|---|
Спеціальність | нейроонкологія |
Препарати | темозоломід[https://drugs.ncats.io/drug/YF1K15M17Y_Inxight:_Drugs_Database] |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | XH7F82 |
МКХ-10 | C71 |
МКХ-О | M9440/3 |
OMIM | 137800 |
DiseasesDB | 29448 |
eMedicine | neuro/147 med/2692 |
MeSH | D005909 |
SNOMED CT | 1163375002 |
Glioblastoma у Вікісховищі |
Мультиформна гліобластома (англ. Glioblastoma multiforme, GBM) — найбільш розповсюдженна і найбільш агресивна форма пухлини мозку, яка становить до 52 % первинних пухлин мозку і до 20 % всіх внутрішньочерепних пухлин. Незважаючи на те, що гліобластома є найбільш розповсюдженою первинною пухлиною мозку, на 100 тисяч жителів Європи і Північної Америки реєструється всього 2-3 випадки захворювання[3]. Термін «гліобластома» передбачає два варіанти цієї хвороби: гігантоклітинна гліобластома і гліосаркома.
З невідомих причин гліобластома зустрічається частіше у чоловіків[4]. Більшість випадків гліобластоми носять спорадичний характер, без генетичної схильності. Не встановлено зв'язок між гліобластомою і курінням[5], споживанням консервованого м'яса[6] або впливом електромагнітного поля[7][8][9][10]. Споживання алкоголю, можливо, є фактором ризику[11]. Захворюваність гліобластомою пов'язана з вірусами SV40[12], ВГЧ-6[13][14] і цитомегаловірусом[15]. Є невелика залежність гліобластоми від іонізуючого випромінювання[16]. Аналіз 2006 року пов'язує цю пухлину головного мозку з впливом свинцю на робочому місці[17]. Підмічено зв'язок випадків пухлини мозку і малярії. Вважається, що малярійний комар, переносник малярії, може передавати вірус або інший агент, який може збільшити ризик гліобластоми[18].
При лікуванні може застосовуватися хімієтерапія, променева терапія та хірургічне лікування. Медіана виживання для пацієнтів, щодо яких застосовувалася променева і хіміотерапія з темозоломідом, становить 15 місяців[19]. Медіана виживаності без лікування становить 3 місяці, в той же час досить часто пацієнти проживають 1-2 роки[20]. Хоча серйозних досліджень ефективності хірургічного лікування при даному захворюванні не проводилося, хірургія залишається стандартним методом лікування[21].
За даними одного дослідження, в мишачої моделі гліобластоми, яку спричинила точкова делеція в гені p53, накопичення мутантних білків p53 відзначається спочатку в субвентрикулярной зоні, звідки і починається поширення клітин прогеніторноподібного фенотипу, що дають початок пухлини[22][23].
Найбільш розповсюдженні генетичні порушення при первинних гліобластомах це: втрата гетерозиготності[en] (LOH) 10q (69 %), потім ампліфікація з (34 %), мутація TP53 (31 %), гомозиготна делеція CDKN2A (31 %) і мутації PTEN (24 %). У вторинних гліобластомах часті мутації TP53 і LOH 10q (65 % і 63 %), в той час як інші генетичні порушення рідкісні[24].
- [https://drugs.ncats.io/drug/YF1K15M17Y_Inxight:_Drugs_Database]
[[d:Track:Q57664317]]
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMC=
та |pmc=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMC=
та |pmc=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Вказано більш, ніж один |PMID=
та |pmid=
(довідка)
{{cite journal}}
: Вказано більш, ніж один |DOI=
та |doi=
(довідка); Явне використання «та ін.» у: |author=
(довідка)