МКХ-10: Клас III. Хвороби крові і кровотворних органів та окремі порушення із залученням імунного механізму
(Перенаправлено з ICD-10 Розділ D)
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Умовні знаки та скорочення клініко-статистичної класифікації хвороб, розробленої на базі МКХ-10:[1][2][3]
( ) — містять додаткові уточнюючі слова, що ідуть за діагностичним терміном, не впливаючи на кодовий номер; [ ] — містять альтернативні назви термінів; [†]^ — обов’язковий код основної хвороби альтернативної класифікації; [☆]^ — факультативний додатковий код альтернативної класифікації, що відноситься до «прояву» хвороби, завжди вживається після коду [†]; (.-) — рубрика включає інші патології.
|
(D50-D89) Клас III. Хвороби крові і кровотворних органів та окремі порушення з залученням імунного механізму
ред.(D50-D53) Аліментарні анемії
ред.| (D50.8) | Залізодефіцитна анемія |
| (D50.0) | Залізодефіцитна анемія вторинна внаслідок крововтрати (хронічної) |
| (D50.1) | Сидеропенічна анемія |
| (D50.8) | Інші залізодефіцитні анемії |
| (D50.9) | Залізодефіцитна анемія, неуточнена |
| (D51) | Вітамін В12-дефіцитна анемія |
| (D51.0) | Вітамін В 12-дефіцитна анемія, обумовлена недостатністю внутрішнього фактору |
| (D51.1) | Вітамін В 12-дефіцитна анемія, внаслідок селективної вітамін В 12-малабсорбції з протеінурією |
| (D51.2) | Дефіцит транскобаламіна II |
| (D51.3) | Інші вітамін В 12-дефіцитні аліментарні анемії |
| (D51.8) | Інші вітамін В 12-дефіцитні анемії |
| (D51.9) | Вітамін В 12-дефіцитна анемія, неуточнена |
| (D52) | Фолат-дефіцитна анемія |
| (D52.0) | Фолат-дефіцитна аліментарна анемія |
| (D52.1) | Медикаментозна фолат-дефіцитна анемія |
| (D52.8) | Інші фолат-дефіцитні анемії |
| (D52.9) | Фолат-дефіцитна анемія, неуточнена |
| (D53) | Інші аліментарні анемії |
| (D53.0) | Білково-дефіцитна анемія |
| (D53.1) | Інші мегалобластичні анемії, не класифіковані в інших рубриках |
| (D53.2) | Цинготна анемія |
| (D53.8) | Інші уточнені аліментарні анемії |
| (D53.09) | Аліментарна анемія, неуточнена |
(D55-D59) Гемолітичні анемії
ред.| (D55) | Анемія внаслідок порушень ферментів |
| (D55.0) | Анемія внаслідок недостатності глюкозо-6-фосфат дегидрогенази (Г6ФД) |
| (D55.1) | Анемія внаслідок інших порушень обміну глютатіона |
| (D55.2) | Анемія внаслідок порушень гліколітичних ферментів |
| (D55.3) | Анемія внаслідок порушень обміну нуклеотидів |
| (D55.8) | Інші анемії внаслідок порушень ферментів |
| (D55.9) | Анемія внаслідок ферментного порушення, неуточнена |
| (D56) | Таласемія |
| (D56.0) | Альфа-таласемія |
| (D56.1) | Бета-таласемія |
| (D56.2) | Дельта-бета таласемія |
| (D56.3) | Таласемічна ознака |
| (D56.4) | Спадкова персистенція фетального гемоглобіну (СПФГ) |
| (D56.8) | Інші таласемії |
| (D56.9) | Таласемія, неуточнена |
| (D57) | Серпоподібно-клітинні порушення |
| (D57.0) | Серпоподібноклітинна анемія з кризами |
| (D57.1) | Серпоподібноклітинна анемія без кризів |
| (D57.2) | Подвійні гетерозиготні серпоподібноклітинні порушення |
| (D57.3) | Серпоподібноклітинна ознака |
| (D57.8) | Інші серпоподібноклітинні порушення |
| (D58) | Інші спадкові гемолітичні анемії |
| (D58.0) | Спадковий сфероцитоз |
| (D58.1) | Спадковий еліптоцитоз |
| (D58.2) | Інші гемоглобінопатії |
| (D58.8) | Інші спадкові гемолітичні анемії |
| (D58.9) | Спадкова гемолітична анемія, неуточнена |
| (D59) | Набута гемолітична анемія |
| (D59.0) | Медикаментозна аутоімунна гемолітична анемія |
| (D59.1) | Інші аутоімунні гемолітичні анемії |
| (D59.2) | Медикаментозна неаутоімунна гемолітична анемія |
| (D59.3) | Гемолітично-уремічний синдром |
| (D59.4) | Інші неаутоімунні гемолітичні анемії |
| (D59.5) | Нічна пароксизмальна гемоглобінурія (Маркіафави-Мікелі) |
| (D59.6) | Гемоглобірія внаслідок гемолізу, пов'язаного з іншими зовнішніми причинами |
| (D59.8) | Інші набуті гемолітичні анемії |
| (D59.9) | Набута гемолітична анемія, неуточнена |
(D60-D64) Апластичні та інші анемії
ред.| (D60) | Набута чиста еритроцитарна аплазія (еритробластопенія) |
| (D60.0) | Хронічна набута чиста еритроцитарна аплазія |
| (D60.1) | Транзиторна набута істинна еритроцитарна аплазія |
| (D60.8) | Інші набуті істинні еритроцитарні аплазії |
| (D60.9) | Набута чиста еритроцитарна аплазія, неуточнена |
| (D61) | Інші апластичні анемії |
| (D61.0) | Конституціональна апластична анемія |
| (D61.1) | Апластична анемія, викликана лікарськими препаратами |
| (D61.2) | Апластична анемія, викликана іншими зовнішніми агентами |
| (D61.3) | Ідіопатична апластична анемія |
| (D61.8) | Інші уточнені апластичні анемії |
| (D61.9) | Апластична анемія, неуточнена |
| (D62) | Гостра постгеморагічна анемія |
| (D63) | Анемія при хронічних хворобах, класифікованих в інших рубриках |
| (D63.0) | Анемія при новоутворенні (С00-D48 ) |
| (D63.8) | Анемія при інших хронічних хворобах, класифікованих в інших рубриках |
| (D64) | Інші анемії |
| (D64.0) | Спадкова сидеробластна анемія |
| (D64.1) | Вторинна сидеробластна анемія внаслідок хвороби |
| (D64.2) | Вторинна сидеробластна анемія, викликана медикаментами або токсинами |
| (D64.3) | Інші сидеробластні анемії |
| (D64.4) | Вроджена дисеритропоетична анемія |
| (D64.8) | Інші уточнені анемії |
| (D64.9) | Анемія, неуточнена |
(D65-D69) Порушення згортання крові, пурпура та інші геморагічні стани
ред.| (D65) | Дисемінована внутрісудинна коагуляція (синдром дефібринізації) |
| (D66) | Спадкова недостатність фактора VIII |
| (D67) | Спадкова недостатність фактора IX |
| (D68) | Інші порушення згортання крові |
| (D68.0) | Хвороба Вілленбранда-Юргенса |
| (D68.1) | Спадковий дефіцит фактора XI |
| (D68.2) | Спадковий дефіцит інших факторів згортання крові |
| (D68.3) | Геморагічне порушення, обумовлене циркулюючими антикоагулянтами |
| (D68.4) | Набутий дефіцит фактора коагуляції |
| (D68.8) | Інші уточнені порушення згортання крові |
| (D68.9) | Порушення згортання крові, неуточнене |
| (D69) | Пурпура та інші геморагічні стани |
| (D69.0) | Алергічна пурпура |
| (D69.1) | Якісні зміни тромбоцитів |
| (D69.2) | Інша нетромбоцитопенічна пурпура |
| (D69.3) | Ідиопатична тромбоцитопенічна пурпура |
| (D69.4) | Інша первинна тромбоцитопенія |
| (D69.5) | Вторинна тромбоцитопенія |
| (D69.6) | Тромбоцитопенія, неуточнена |
| (D69.8) | Інші уточнені геморагічні стани |
| (D69.9) | Геморагічний стан, неуточнений |
(D70-D77) Інші хвороби крові та кровотворних органів
ред.| (D70) | Агранулоцитоз |
| (D71) | Функціональні порушення поліморфоноядерних нейтрофілів |
| (D72) | Інші порушення лейкоцитів |
| (D72.0) | Генетичні аномалії лейкоцитів |
| (D72.1) | Еозинофілія |
| (D72.8) | Інші уточнені порушення лейкоцитів |
| (D72.9) | Порушення лейкоцитів, неуточнене |
| (D73) | Хвороби селезінки |
| (D73.0) | Гіпоспленізм |
| (D73.1) | Гіперспленізм |
| (D73.2) | Хронічна застійна спленомегалія |
| (D73.3) | Абсцес селезінки |
| (D73.4) | Кіста селезінки |
| (D73.8) | Інші хвороби селезінки |
| (D73.9) | Хвороба селезінки, неуточнена |
| (D74) | Метгемоглобінемія |
| (D74.0) | Вроджена метгемоглобінемія |
| (D74.8) | Інші метгемоглобінемії |
| (D74.9) | Метгемоглобінемія, неуточнена |
| (D75) | Інші хвороби крові та кровотворних органів |
| (D75.0) | Сімейний еритроцитоз |
| (D75.1) | Вторинна поліцитемія |
| (D75.2) | Есенціальний тромбоцитоз |
| (D75.8) | Інші уточнені хвороби крові та кровотворних органів |
| (D75.9) | Хвороба крові та кровотворних органів, неуточнена |
| (D76) | Деякі хвороби, пов'язані з залученням лімфоретикулярноє тканини та ретикулогістіоцитарної системи |
| (D76.0) | Гістіоцитоз клітин Лангерганса, некласифікований в інших рубриках |
| (D76.1) | Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз |
| (D76.2) | Гемофагоцитарний синдром, пов'язаний з інфекцією |
| (D76.3) | Інші синдроми гістіоцитозу |
| (D77) | Інші порушення крові та кровотворних органів при хворобах, не класифікованих в інших рубриках |
(D80-D89) Деякі порушення з залученням імунного механізму
ред.| (D80) | Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл |
| (D80.0) | Спадкова гіпогамаглобулінемія |
| Тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) з ретикулярним дисгенезом | |
| (D80.1) | Несімейна гіпогамаглобулінемія |
| Тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) з низькою кількістю Т- та В-клітин | |
| (D80.2) | Селективний дефіцит імуноглобуліна А (lgA) |
| Тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) з низькою чи нормальною кількістю В-клітин | |
| (D80.3) | Селективний дефіцит імуноглобуліна G (lgG) підкласів |
| (D80.4) | Селективний дефіцит імуноглобуліна M (lgM) |
| (D80.5) | Імунодефіцит з підвищенням імуноглобуліна M (lgM) |
| (D80.6) | Дефіцит антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією |
| (D80.7) | Транзиторна гіпогамаглобулінемія немовляти |
| (D80.8) | Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл |
| (D80.9) | Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений |
| (D81) | Комбіновані імунні порушення |
| (D81.3) | Дефіцит аденозин-деамінази (АДА) |
| (D81.4) | Синдром Незелофа |
| (D81.5) | Дефіцит пурин нуклеозид фосфорилази (ПНФ) |
| (D81.6) | Дефіцит основного комплексу гістосумісності I класу |
| (D81.7) | Дефіцит основного комплексу гістосумісності II класу |
| (D81.8) | Інші комбіновані імунодефіцити |
| (D81.9) | Комбінований імунодефіцит, неуточнений |
| (D82) | Імунодефіцит, пов'язаний з іншими основними порушеннями |
| (D82.0) | Синдром Віскотт-Олдриха |
| (D82.1) | Синдром Ді Джорджа |
| (D82.2) | Імунодефіцит карликів |
| (D82.3) | Імунодефіцит, супроводжуючий спадкову дефектну реакцію на вірус Епштейна-Бара |
| (D82.4) | Синдром гіперімуноглобуліна E (IgE) |
| (D82.8) | Імунодефіцит, пов'язаний з іншими уточненими основними дефектами |
| (D82.9) | Імунодефіцит, пов'язаний з основним дефектом, неуточненим |
| (D83) | Загальний нестійкий імунодефіцит |
| (D83.0) | Загальний нестійкий імунодефіцит з переважними порушеннями кількості та функції В-клітин |
| (D83.1) | Загальний нестійкий імунодефіцит з переважними імунорегуляторними порушеннями Т-клітин |
| (D83.2) | Загальний нестійкий імунодефіцит з аутоантитілами до В-та Т-клітин |
| (D83.8) | Інші загальні нестійкі імунодефіцити |
| (D83.9) | Загальний нестійкий імунодефіцит, неуточнений |
| (D84) | Інші імунні порушення |
| (D84.0) | Дефект лімфоцитарної функції антигену -1 (ЛФА-1) |
| (D84.1) | Дефект в системі комплементу |
| (D84.8) | Інші уточнені імунні порушення |
| (D84.9) | Імунне порушення, неуточнене |
| (D86) | Саркоідоз |
| (D86.0) | Саркоідоз легень |
| (D86.1) | Саркоідоз лімфатичних вузлів |
| (D86.2) | Саркоідоз легень з саркоідозом лімфатичних вузлів |
| (D86.3) | Саркоідоз шкіри |
| (D86.8) | Саркоідоз інших та комбінованих локалізацій |
| (D86.9) | Саркоідоз, неуточнений |
| (D89) | Інші порушення, з залученням імунного механізму, не класифіковані в інших рубриках |
| (D89.0) | Поліклональна гіпергамаглобулінемія |
| (D89.1) | Кріоглобулінемія |
| (D89.2) | Гіпергамаглобулінемія, неуточнена |
| (D89.8) | Інші уточнені порушення з залученням імунного механізму, не класифіковані в інших рубриках |
| (D89.9) | Порушення, з залученням імунного механізму, неуточнене |
Див. також
ред.Примітки
ред.Виноски
ред.- ↑ International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision. Version:2015 (англ.). World Health Organization. Процитовано 15 листопада 2015. (англ.)
- ↑ Клініко-статистична класифікація хвороб, розроблена на базі МКХ-10 (проект) (укр.). Міністерство охорони здоров'я України. Процитовано 15 листопада 2015. (укр.)
- ↑ Международная классификация болезней 10-го пересмотра (рос.). Міністерство охорони здоров'я Російської Федерації. Процитовано 15 листопада 2015. (рос.)
Посилання
ред.- Онлайн довідник МКХ-10 (укр.)