İçeriğe atla

Teriflunomid

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Teriflunomid, leflunomidin aktif metabolitidir.[1] Teriflunomid, Faz III klinik deneyi TEMSO'da multipl skleroz (MS) için bir ilaç olarak araştırılmıştır. Çalışma Temmuz 2010'da tamamlanmıştır[2] ve 2 yıllık sonuçlar olumludur.[3] Eylül 2012'de Amerika Birleşik Devletleri'nde[4] ve Ağustos 2013'te Avrupa Birliği'nde kullanım için onaylanmıştır.[5]

  1. ^ "The active metabolite of leflunomide, A77 1726, increases proliferation of human synovial fibroblasts in presence of IL-1beta and TNF-alpha". Inflammation Research. 55 (11): 469-75. November 2006. doi:10.1007/s00011-006-5196-x. PMID 17122964. 
  2. ^ "ClinicalTrials.gov Phase III Study of Teriflunomide in Reducing the Frequency of Relapses and Accumulation of Disability in Patients With Multiple Sclerosis (TEMSO)". 25 Aralık 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Mayıs 2023. 
  3. ^ "Sanofi-Aventis' Teriflunomide Comes Up Trumps in Two-Year Phase III MS Trial". 15 Ekim 2010. 20 Eylül 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Mayıs 2023. 
  4. ^ "Drug Approval Package: Aubagio (teriflunomide) Tablets NDA #202992". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 5 Kasım 2012. 22 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Mart 2020. 
  5. ^ "Aubagio EPAR". European Medicines Agency (EMA). 26 Şubat 2020. 27 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Mart 2020. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]