Androjen eksikliği
Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Temmuz 2023) |
Androjen eksikliği, vücutta yetersiz androjenik aktivite ile karakterize edilen tıbbi bir durumdur. Androjenik aktiviteye androjenler (androjen reseptörü için değişen afinitelere sahip bir steroid hormon sınıfı) aracılık eder ve androjen reseptörü bolluğu, duyarlılığı ve işlevi dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır.
Belirti ve bulgular
[değiştir | kaynağı değiştir]Erkeklerde durumun belirtileri libido kaybı, iktidarsızlık, kısırlık, testislerin, penisin ve prostatın küçülmesi, azalmış erkekleşme (örneğin, yüz ve vücut kıllarının büyümesinde azalma), düşük kas kütlesi, kaygı, depresyon, yorgunluk, vazomotordur semptomlar (sıcak basması), uykusuzluk, baş ağrıları, kardiyomiyopati ve osteoporozdur. Ek olarak, jinekomasti ve feminizasyon gibi hiperöstrojenizm semptomları erkeklerde aynı anda mevcut olabilir.[kaynak belirtilmeli]
Tedavi
[değiştir | kaynağı değiştir]Tedavi, semptomları olanlarda androjenlerle hormon replasman tedavisinden oluşabilir.[1] Tedavi çoğunlukla erkeklerde cinsel işlevi iyileştirir.[1]
Gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH), GnRH agonistleri veya gonadotropinler verilebilir (hipogonadotropik hipoandrojenizm durumunda). Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2015 yılında, yaşlanmaya bağlı düşük testosteron seviyeleri için testosteronun yararlarının veya güvenliğinin belirlenmediğini belirtmiştir.[2] FDA, testosteron farmasötik etiketlerinin kalp krizi ve inme riskinde artış olasılığı hakkında uyarı bilgileri içermesini şart koşmuştur.[2]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b Bhasin (1 Mayıs 2018). "Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103 (5): 1715-1744. doi:10.1210/jc.2018-00229. PMID 29562364.
- ^ a b Staff (3 Mart 2015). "Testosterone Products: Drug Safety Communication - FDA Cautions About Using Testosterone Products for Low Testosterone Due to Aging; Requires Labeling Change to Inform of Possible Increased Risk of Heart Attack And Stroke". FDA. 5 Mart 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Mart 2015.