CYP2A13
ไซโทโครม P450 2A13 (อังกฤษ: Cytochrome P450 2A13; ชื่อย่อ: CYP2A13; EC 1.14.14.1)[5] เป็นสมาชิกพอลีเปปไทด์ลำดับที่ 13 ในสกุลย่อย A ของสกุลที่ 2 ในมหาสกุลไซโทโครม P450 จัดเป็นโปรตีนอีกชนิดหนึ่งที่มีคุณสมบัติเป็นเอนไซม์โดยมียีน CYP2A13 เป็นตัวควบคุมการแสดงออก[6][7][8] ซึ่งยีนนี้อยู่บนโครโมโซมคู่ที่ 19 โลคัส 19q13.2 และถือเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยีนไซโทโครม P450[8]
เอนไซม์ในมหาสกุลไซโทโครม P450 ซึ่งรวมถึง CYP2A13 นั้นจัดเป็นเอนไซม์ชนิดมอนออ็อกซีจีเนส ซึ่งมีหน้าที่สำคัญในการเร่งปฏิกิรยาการเกิดเมแทบอลิซึมของยาชนิดต่าง ๆ รวมไปถึงการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล, สเตอรอยด์ และกรดไขมันชนิดอื่น ๆ โดยเอนไซม์เหล่านี้จะเคลื่อนที่เข้าสู่ร่างแหเอนโดพลาซึม แล้วถูกกระตุ้นด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์จึงจะสามารถแสดงคุณสมบัติของเอนไซม์นั้น ๆ ได้ อย่างไรก็ตาม สารที่เป็นซับสเตรตของ CYP2A13 นั้นยังไม่มีการจำแนกและระบุได้แน่ชัด โดยเท่าที่มีข้อมูลในปัจจุบันพบว่า CYP2A13 จะทำหน้าที่เมแทบอไลซ์ 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งจำพวกไนโตรซามีนที่พบในบุหรี่ ทั้งนี้ CYP2A13 ถือเป็นสมาชิกของกลุ่มเอนไซม์ขนาดใหญ่ของไซโทโครม P450 ที่มียีนควบคุมอยู่บนโครโมโซม 19q เช่นเดียวกันเอนไซม์อื่นในสกุลย่อย CYP2A, CYP2B และ CYP2F[8]
ดูเพิ่ม
[แก้]อ้างอิง
[แก้]- 0. บทความนี้รวบรวมข้อมูลจากหอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติอเมริกัน ซึ่งจัดเป็นสาธารณสมบัติ
- ↑ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197838 – Ensembl, May 2017
- ↑ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005547 – Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "ENZYME entry: EC 1.14.14.1". Expasy. Swiss Institute of Bioinformatics.
- ↑ Fernandez-Salguero P, Hoffman SM, Cholerton S, Mohrenweiser H, Raunio H, Rautio A, Pelkonen O, Huang JD, Evans WE, Idle JR, และคณะ (ตุลาคม 1995). "A genetic polymorphism in coumarin 7-hydroxylation: sequence of the human CYP2A genes and identification of variant CYP2A6 alleles". Am J Hum Genet. 57 (3): 651–60. PMC 1801261. PMID 7668294.
- ↑ Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ, Wain HM, Nebert DW (พฤษภาคม 2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. 14 (1): 1–18. doi:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID 15128046.
- ↑ 8.0 8.1 8.2 "Entrez Gene: CYP2A13 cytochrome P450, family 2, subfamily A, polypeptide 13".
แหล่งข้อมูลอื่น
[แก้]- ตำแหน่งจีโนม CYP2A13 ของมนุษย์ และหน้าเพจแสดงข้อมูลเกี่ยวกับยีน CYP2A13 ใน UCSC Genome Browser
- Fernandez-Salguero P, Gonzalez FJ (1995). "The CYP2A gene subfamily: species differences, regulation, catalytic activities and role in chemical carcinogenesis". Pharmacogenetics. 5 (Special Issue): S123–8. doi:10.1097/00008571-199512001-00013. PMID 7581481.
- Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (1999). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica. 28 (12): 1129–65. doi:10.1080/004982598238868. PMID 9890157.
- Hoffman SM, Fernandez-Salguero P, Gonzalez FJ, Mohrenweiser HW (1996). "Organization and evolution of the cytochrome P450 CYP2A-2B-2F subfamily gene cluster on human chromosome 19". J. Mol. Evol. 41 (6): 894–900. doi:10.1007/bf00173169. PMID 8587134.
- Koskela S, Hakkola J, Hukkanen J, และคณะ (1999). "Expression of CYP2A genes in human liver and extrahepatic tissues". Biochem. Pharmacol. 57 (12): 1407–13. doi:10.1016/S0006-2952(99)00015-5. PMID 10353262.
- Su T, Bao Z, Zhang QY, และคณะ (2000). "Human cytochrome P450 CYP2A13: predominant expression in the respiratory tract and its high efficiency metabolic activation of a tobacco-specific carcinogen, 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone". Cancer Res. 60 (18): 5074–9. PMID 11016631.
- Zhang X, Su T, Zhang QY, และคณะ (2002). "Genetic polymorphisms of the human CYP2A13 gene: identification of single-nucleotide polymorphisms and functional characterization of an Arg257Cys variant". J. Pharmacol. Exp. Ther. 302 (2): 416–23. doi:10.1124/jpet.302.2.416. PMID 12130698.
- Saito S, Iida A, Sekine A, และคณะ (2003). "Catalog of 680 variations among eight cytochrome p450 ( CYP) genes, nine esterase genes, and two other genes in the Japanese population". J. Hum. Genet. 48 (5): 249–70. doi:10.1007/s10038-003-0021-7. PMID 12721789.
- Wang H, Tan W, Hao B, และคณะ (2004). "Substantial reduction in risk of lung adenocarcinoma associated with genetic polymorphism in CYP2A13, the most active cytochrome P450 for the metabolic activation of tobacco-specific carcinogen NNK". Cancer Res. 63 (22): 8057–61. PMID 14633739.
- Cauffiez C, Lo-Guidice JM, Quaranta S, และคณะ (2004). "Genetic polymorphism of the human cytochrome CYP2A13 in a French population: implication in lung cancer susceptibility". Biochem. Biophys. Res. Commun. 317 (2): 662–9. doi:10.1016/j.bbrc.2004.03.092. PMID 15063809.
- Cheng XY, Chen GL, Zhang WX, และคณะ (2004). "Arg257Cys polymorphism of CYP2A13 in a Chinese population". Clin. Chim. Acta. 343 (1–2): 213–6. doi:10.1016/j.cccn.2004.01.017. PMID 15115698.
- He XY, Shen J, Ding X, และคณะ (2005). "Identification of critical amino acid residues of human CYP2A13 for the metabolic activation of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a tobacco-specific carcinogen". Drug Metab. Dispos. 32 (12): 1516–21. doi:10.1124/dmd.104.001370. PMID 15333516.
- Fujieda M, Yamazaki H, Kiyotani K, และคณะ (2005). "Eighteen novel polymorphisms of the CYP2A13 gene in Japanese". Drug Metab. Pharmacokinet. 18 (1): 86–90. doi:10.2133/dmpk.18.86. PMID 15618722.
- Smith BD, Sanders JL, Porubsky PR, และคณะ (2007). "Structure of the human lung cytochrome P450 2A13". J. Biol. Chem. 282 (23): 17306–13. doi:10.1074/jbc.M702361200. PMID 17428784.
เฉลียงภาพ PDB | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
