ข้ามไปเนื้อหา

การบูร

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
สำหรับพรรณไม้ ดูที่ การบูร (พรรณไม้)
การบูร[1][2]
Structural formula of (R) and (S)-camphor
Ball and stick model of camphor (both enantiomers).
ชื่อ
IUPAC name
1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
ชื่ออื่น
2-Bornanone; Bornan-2-one; 2-Camphanone; Formosa
เลขทะเบียน
3D model (JSmol)
3DMet
1907611
ChEBI
ChEMBL
เคมสไปเดอร์
ดรักแบงก์
ECHA InfoCard 100.000.860 แก้ไขสิ่งนี้ที่วิกิสนเทศ
EC Number
  • 200-945-0
83275
KEGG
MeSH Camphor
RTECS number
  • EX1225000
UNII
UN number 2717
  • InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 checkY
    Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
    Key: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK
  • CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
  • O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C
คุณสมบัติ
C10H16O
มวลโมเลกุล 152.237 g·mol−1
ลักษณะทางกายภาพ ผลึกสีขาวหรือไม่มีสี
กลิ่น หอมและทะลุปรุโปร่ง
ความหนาแน่น 0.992 g·cm−3
จุดหลอมเหลว 175–177 องศาเซลเซียส (347–351 องศาฟาเรนไฮต์; 448–450 เคลวิน)
จุดเดือด 209 องศาเซลเซียส (408 องศาฟาเรนไฮต์; 482 เคลวิน)
1.2 g·dm−3
ความสามารถละลายได้ ใน แอซีโทน ~2500 g·dm−3
ความสามารถละลายได้ ใน กรดแอซิติก ~2000 g·dm−3
ความสามารถละลายได้ ใน ไดเอทิลอีเทอร์ ~2000 g·dm−3
ความสามารถละลายได้ ใน คลอโรฟอร์ม ~1000 g·dm−3
ความสามารถละลายได้ ใน เอทานอล ~1000 g·dm−3
log P 2.089
ความดันไอ 4 mmHg (at 70 °C)
Chiral rotation [α]D 44.1°
−103×10−6 cm3/mol
เภสัชวิทยา
C01EB02 (WHO)
ความอันตราย
GHS labelling:
The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
เตือน
H228, H302, H332, H371
P210, P240, P241, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 P312, P304 P312, P304 P340, P309 P311, P312, P330, P370 P378, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
2
0
จุดวาบไฟ 54 องศาเซลเซียส (129 องศาฟาเรนไฮต์; 327 เคลวิน)
466 องศาเซลเซียส (871 องศาฟาเรนไฮต์; 739 เคลวิน)
ขีดจำกัดการระเบิด 0.6–3.5%[3]
ปริมาณหรือความเข้มข้น (LD, LC):
1310 mg/kg (ปาก, หนู)[4]
800 mg/kg (สุนัข, ปาก)
2000 mg/kg (กระต่าย, ปาก)[4]
400 mg/m3 (หนู, 3 ชั่วโมง)[4]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 2 mg/m3[3]
REL (Recommended)
 TWA 2 mg/m3[3]
IDLH (Immediate danger)
 200 mg/m3[3]
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
คีโทนที่เกี่ยวข้อง
 Fenchone, Thujone
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
 แคมฟีน, ไพนีน, พิมเสน, Camphorsulfonic acid
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa

การบูร เป็นของแข็งสีขาวขุ่นมีกลิ่นแรง[5] เป็นสารประกอบกลุ่มเทอร์พีนที่มีสูตรทางเคมีเป็น C10H16O พบได้จากต้นการบูร (Cinnamomum camphora)

การบูรสังเคราะห์

[แก้]

การบูรส่วนใหญ่ที่ขายในท้องตลาดนั้นเป็นการบูรสังเคราะห์ขึ้นจากน้ำมันสน[6]

อ้างอิง

[แก้]
  1. ↑ The Merck Index, 7th edition, Merck & Co., Rahway, New Jersey, 1960
  2. ↑ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, USA
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0096". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 "Camphor (synthetic)". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 December 2014. สืบค้นเมื่อ 19 February 2015.
  5. ↑ Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB (1994). Natural products: their chemistry and biological significance. Harlow, Essex, England: Longman Scientific & Technical. pp. 309–11. ISBN 978-0-582-06009-8.
  6. ↑ "การบูร ไม้หอมมากประโยชน์ สร้างรายได้น่าลงทุน". kaset.today.

แหล่งข้อมูลอื่น

[แก้]
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับ การบูร
Stub icon

บทความเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

เข้าถึงจาก "https://th.wikipedia.org/w/index.php?title=การบูร&oldid=11888240"