1,2-நாப்தாகுயினோன்

1,2-நாப்தாகுயினோன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் நாப்தலீன்-1,2-டையோன்
	வேறு பெயர்கள் o-நாப்தாகுயினோன்; β-நாப்தாகுயினோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	524-42-5
ChEBI	CHEBI:34055
ChEMBL	ChEMBL52347
ChemSpider	10217
	InChI InChI=1S/C10H6O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H ; Key: KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H6O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H; Key: KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYAZ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C14783
பப்கெம்	10667
	SMILES O=C1c2ccccc2\C=C/C1=O;
UNII	804K62F61Q
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H6O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	158.16 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நிறத் திண்மம்
உருகுநிலை	145 முதல் 147 °C (293 முதல் 297 °F; 418 முதல் 420 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

1,2-நாப்தாகுயினோன் (1,2-Naphthoquinone) என்பது C₁₀H₆O₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஆர்த்தோ-நாப்தாகுயினோன் என்ற பெயராலும் இந்த பல்வளைய அரோமாட்டிக்கு கரிம வேதியியல் அழைக்கப்படுகிறது. மஞ்சள் நிறத்தில் ஒரு திண்மப் பொருளாக இது காணப்படுகிறது. 1-அமினோ-2-ஐதராக்சிநாப்தலீனுடன் இரும்பு(III) குளோரைடைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் 1,2-நாப்தாகுயினோன் உருவாகிறது.^[1]

தோற்றம்

இந்த இருகீட்டோன் (ஆர்த்தோ-குயினோன்) நாப்தலீனின் வளர்சிதை மாற்ற வேதிப்பொருளாகும். இது நாப்தலீன்-1,2-ஆக்சைடிலிருந்து உருவாகிறது.^[2]

1,2-நாப்தோகுயினோன் டீசல் வெளியேற்றும் துகள்களிலும் காணப்படுகிறது. நாப்தலீன் அளவுகளில் இருந்து எலிகளில் இந்த நச்சு வளர்சிதை மாற்றத்தின் திரட்சியானது கண்புரை உருவாக்கம் உட்பட கண் பாதிப்பை ஏற்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ Louis F. Fieser (1937). "1,2-Naphthoquinone". Org. Synth. 17: 68. doi:10.15227/orgsyn.017.0068.
↑ Yoshito Kumagai; Yasuhiro Shinkai; Takashi Miura; Arthur K. Cho (2011). "The Chemical Biology of Naphthoquinones and Its Environmental Implications". Annual Review of Pharmacology and Toxicology 52: 221–47. doi:10.1146/annurev-pharmtox-010611-134517. பப்மெட்:21942631.
↑ Qian, W.; Shichi, H. (2001). "Naphthoquinone-Induced Cataract in Mice: Possible Involvement of Ca² Release and Calpain Activation". Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics 17 (4): 383–392. doi:10.1089/108076801753162799. பப்மெட்:11572469.

வெளி இணைப்புகள்

Troester, M. A.; Lindstrom, A. B.; Waidyanatha, S.; Kupper, L. L.; Rappaport, S. M. (2002). "Stability of Hemoglobin and Albumin Adducts of Naphthalene Oxide, 1,2-Naphthoquinone, and 1,4-Naphthoquinone". Toxicological Sciences 68 (2): 314–321. doi:10.1093/toxsci/68.2.314. பப்மெட்:12151627.

[1] Louis F. Fieser (1937). "1,2-Naphthoquinone". Org. Synth. 17: 68. doi:10.15227/orgsyn.017.0068.

[2] Yoshito Kumagai; Yasuhiro Shinkai; Takashi Miura; Arthur K. Cho (2011). "The Chemical Biology of Naphthoquinones and Its Environmental Implications". Annual Review of Pharmacology and Toxicology 52: 221–47. doi:10.1146/annurev-pharmtox-010611-134517. பப்மெட்:21942631.

[3] Qian, W.; Shichi, H. (2001). "Naphthoquinone-Induced Cataract in Mice: Possible Involvement of Ca² Release and Calpain Activation". Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics 17 (4): 383–392. doi:10.1089/108076801753162799. பப்மெட்:11572469.

[1]

[2]

[3]