பென்சோவளையபியூட்டீன்
பெயர்கள் | |
---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
பைசைக்ளோ[4.2.0]ஆக்டா-1,3,5-டிரையீன் | |
வேறு பெயர்கள்
பென்சோவளையபியூட்டீன்
பெ.வ.பி பென்சோசைக்ளோபியூட்டீன் | |
இனங்காட்டிகள் | |
694-87-1 | |
ChEBI | CHEBI:87328 |
ChemSpider | 62868 |
InChI
| |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
பப்கெம் | 69667 |
| |
UNII | MF7U8F3YLB |
பண்புகள் | |
C8H8 | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 104.15 g·mol−1 |
அடர்த்தி | 0.957 கி/செ.மீ3 |
கொதிநிலை | 150 °C (302 °F; 423 K) |
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) | 1.541 |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
பென்சோவளையபியூட்டீன் (Benzocyclobutene) என்பது C8H8 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இச்சேர்மத்தில் பென்சீன் வளையம் வளைய பியூட்டீன் வளையத்துடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும்.[1]
ஒளியுணர் பலபடிகளை உருவாக்க பென்சோவளையபியூட்டீன் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது. நுண் மின்-பொறியியல் கருவிகள் மற்றும் நுண் மின்னணுவியல் செயலாக்கத்தில் பயன்படுத்த பென்சோவளையபியூட்டீன் அடிப்படையிலான பலபடி மின்கடத்தா பல்வேறு அடி மூலக்கூறுகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. செதில் பிணைப்பு, ஒளியியல் உள்பிணைப்புகள், உள்விழி நரம்பு உள்வைப்புகள் போன்றவையும் இதன் பயன்பாடுகளில் அடங்கும்.
வினைகள்
[தொகு]பென்சோசைவளைய பியூட்டீனை தோராயமாக 180 பாகை செல்சியசு வெப்பநிலை வரை சூடுபடுத்தும் போது, வளையபியூட்டீன் ஒரு வளைய-திறப்பு வினைக்கு உட்படுகிறது. இது ஆர்த்தோ-சைலைலீனை உருவாக்குகிறது. இந்த செயல்முறை பென்சீன் வளையத்தின் அரோமாட்டிக்கு பண்பை அழிப்பதால், தலைகீழ் வினை மிகவும் விரும்பப்படுகிறது.
இந்த வழியில் உருவாக்கப்பட்ட ஆர்த்தோ-சைலைலீன்கள் வளையக்கூட்டு வினைகளில் அதிக அளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இது பென்சீன் வளையத்திற்கு அரோமாட்டிக்கு பண்பை மீட்டெடுக்கிறது, அதே நேரத்தில் ஒரு புதிய வளையவடிவ இனத்தை உருவாக்குகிறது.[2]
பயன்கள்
[தொகு]பென்சோவளையபியூட்டீன் நோக்குருவானது ஐவாபிராடின் மற்றும் எசு33005 போன்ற மருந்தியல் பண்புகளுடன் கூடிய பல இரசாயன சேர்மங்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. கூடுதலாக 4-புரோமோ-2,5-டைமெத்தாக்சிபீனெத்திலமீன் என்ற பென்சோவளையபியூட்டீன் ஒப்புமை ஒன்றும் தயாரிக்கப் பயன்படுகிறது.[3] பென்சோவளையபியூட்டீன் வழிப்பெறுதியாக ஆம்பெடமைன் தயாரிக்கப்பட்டு காப்புரிமையும் பெறப்பட்டுள்ளது.[4]
மேற்கோள்கள்
[தொகு]- ↑ 164410 Benzocyclobutene 98%
- ↑ Mehta, G.; Kotha, S. (2001). "Recent chemistry of benzocyclobutenes". Tetrahedron Lett. 57 (4): 625–659. doi:10.1016/s0040-4020(00)00958-3. http://eprints.iisc.ac.in/2691/1/01-SRK-Tetra-625.pdf.
- ↑ "The Binding Database".
- ↑ US 3149159, "Substituted 7-aminoalkylbicyclo-[4. 2. 0]octa-1,3,5-trienes"