டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு

டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	79-36-7
Beilstein Reference	1209426
ChEBI	CHEBI:34688
ChEMBL	ChEMBL449486
ChemSpider	21106100
EC number	201-199-9
Gmelin Reference	430743
	InChI InChI=1S/C2HCl3O/c3-1(4)2(5)6/h1H; Key: FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C14867
பப்கெம்	6593
வே.ந.வி.ப எண்	AO6650000
	SMILES C(C(=O)Cl)(Cl)Cl;
UNII	52O60099FY
UN number	1765
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2HCl3O
வாய்ப்பாட்டு எடை	147.38 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற புகையும் நீர்மம்
அடர்த்தி	1.5315 கி/செ.மீ3
கொதிநிலை	107 °C (225 °F; 380 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு (Dichloroacetyl chloride) என்பது CHCl₂COCl என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் குறிக்கப்படும் ஓர் அசைல் குளோரைடு வகைச் சேர்மமாகும். டைகுளோரோ அசிட்டிக் அமிலத்தினுடைய அசைல் குளோரைடு டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு எனக் கருதப்படுகிறது ^[1]. நிறமற்ற நீர்மமான இச்சேர்மத்தை அசைலேற்ற வினைகளில் பயன்படுத்துகிறார்கள் ^[2]^[3].

தயாரிப்பு

குறிப்பிடத்தக்க சில அமிலக் குளோரைடுகளைப் போல அல்லாமல் டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு அமிலங்களில் இருந்து தயாரிக்கப்படுவதில்லை. 1,1,2-டிரைகுளோரோயீத்தேனை ஆக்சிசனேற்றுதல், பென்டாகுளோரோயீத்தேனை நீராற்பகுத்தல், குளோரோஃபார்மை கார்பாக்சிலேற்றம் செய்தல் போன்ற தொழிற்துறை முறை தயாரிப்பு வழிமுறைகளும் டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு தயாரிக்கப் பயன்படுகின்றன :^[4].

CHCl₂CH₂Cl O₂ → CHCl₂COCl H₂O

CHCl₂CCl₃ H₂O → CHCl₂COCl 2 HCl

CHCl₃ CO₂ → CHCl₂COCl 1/2 O₂

பயன்கள்

டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடை நீராற்பகுப்புக்கு உட்படுத்தினால் டைகுளோரோ அசிட்டிக் அமிலம் உருவாகிறது. குளோராம்பெனிக்கால் உள்ளிட்ட நுண்ணுயிர் கொல்லிகள் தயாரிப்பதற்கு உதவும் முன்னோடிகளில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

மேற்கோள்கள்

↑ "Pubchem". Pubchem. பார்க்கப்பட்ட நாள் 1 July 2017.
↑ Richard P. Pohanish; Stanley A. Greene (25 August 2009). Wiley Guide to Chemical Incompatibilities. John Wiley & Sons. pp. 327–8. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-470-52330-8.
↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26: Ketones. Georg Thieme Verlag. 14 May 2014. pp. 759–60. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-13-172011-5.
↑ Koenig, G.; Lohmar, E.; Rupprich, N. (2005), "Chloroacetic Acids", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a06_537{{citation}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Pubchem-1] "Pubchem". Pubchem. பார்க்கப்பட்ட நாள் 1 July 2017.

[PohanishGreene2009-2] Richard P. Pohanish; Stanley A. Greene (25 August 2009). Wiley Guide to Chemical Incompatibilities. John Wiley & Sons. pp. 327–8. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-470-52330-8.

[3] Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26: Ketones. Georg Thieme Verlag. 14 May 2014. pp. 759–60. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-13-172011-5.

[Ullmann-4] Koenig, G.; Lohmar, E.; Rupprich, N. (2005), "Chloroacetic Acids", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a06_537{{citation}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[1]

[2]

[3]

[4]