Hoppa till innehållet

O-tolidin

Från Wikipedia
o-tolidin
Strukturformel
Systematiskt namn4- (4-amino-3-metylfenyl) -2-metylanilin
Övriga namnOrtotolidin; Diaminoditolyl; Diaminotolyl; Bianisidin; Tolidinblått
Kemisk formelC14H16N2
Molmassa212,30 g/mol
UtseendeVita till rosa kristaller eller pulver
CAS-nummer119-93-7
SMILESCC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N)C)N
Egenskaper
Densitet1,23 g/cm³
Löslighet (vatten)1,3 g/l
Smältpunkt129 °C
Kokpunkt300,5 °C
Faror
HuvudfaraPotentiellt cancerogen
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

o-tolidin (2-tolidin, ortotolidin) är en organisk förening med formeln C14H16N2. Flera isomerer är kända; 3-tolidinderivat är också kommersiellt viktig.

o-tolidin är en aromatisk diamin av bifenyltyp. Den är en färglös substans även om varuprover ofta är färgade. Den är något löslig i vatten och bildar salter med syror, såsom hydroklorid, som är kommersiellt tillgänglig.

Framställning

[redigera | redigera wikitext]

o-tolidin kan framställas genom en bensidinomlagring från ett hydrazinderivat härlett från 2-nitrotoluen.

(CH3C6H4)2N2H2 → (C6H3(CH3)NH2)2

o-tolidin används kommersiellt främst för framställning av färgämnen. Den har också en funktion för tillverkning av vissa elastomerer. Den är en mellanprodukt för produktion av lösliga azofärgämnen och olösliga pigment som används speciellt inom textil-, läder- och pappersindustrin.

o-tolidin har allmänt användning som en reagens eller indikator i analytisk klinisk och rättskemi, såsom i den analytiska bestämningen av guld, eller bestämning av klornivån i vattenpooler.

o-tolidin är giftig och möjligen cancerframkallande. Den är listad som ett IARC grupp 2B cancerframkallande ämne, vilket betyder att den är "möjligen cancerframkallande för människor". Djurstudier har visat att djur exponerade för o-tolidin utvecklade tumörer i lever, njure och mjölkkörtlar.

Hög exponering kan ge irritation i andningsvägarna.

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.

Externa länkar

[redigera | redigera wikitext]