Decen
Decen | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | Dec-1-ene |
---|---|
Övriga namn | Alfa Olefin C10, Decylen, α-Decen, 1-decen |
Kemisk formel | C10H20 |
Molmassa | 140,270 g/mol |
CAS-nummer | 872-05-9 |
SMILES | CCCCCCCCC=C |
Egenskaper | |
Densitet | 0,74[1] g/cm³ |
Smältpunkt | -66,3[1] °C |
Kokpunkt | 172[1] °C |
Faror | |
Huvudfara | ![]() ![]() ![]() |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Decen (vanlig felskrivning deken) är ett omättat kolväte med summaformeln C10H20. Decen innehåller en kedja av tio kolatomer med en dubbelbindning, vilket gör den till en alken. Det finns många isomerer av decen beroende på dubbelbindningens position och geometri. Dec-1-en är den enda isomeren av industriell betydelse. Som en alfa-olefin används den som en sammonomer i sampolymerer och är en mellanprodukt vid framställning av epoxider, aminer, oxoalkoholer, syntetiska smörjmedel, syntetiska fettsyror och alkylerade aromater.[2]
De industriella processer som används vid framställning av dec-1-en är oligomerisering av eten genom Ziegler-processen eller genom krackning av petrokemiska vaxer.[3]
I etenolys omvandlas metyloleat, metylestern av oljesyra, till 1-decen och metyl 9-decenoat:[4]
Dec-1-en har isolerats från bladen och rhizomen av växten Farfugium japonicum och har upptäckts som den initiala produkten i den mikrobiella nedbrytningen av n-dekan.
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Decene, 17 juni 2023.
- ^ [a b c] [1] i substansdatabasen GESTIS-Stoffdatenbank hos IFA (Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung). (JavaScript krävs)
- ^ ”1-Decene (Alpha Olefin C10)”. ineosoligomers.com. http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO C10 Data Sheet.pdf.
- ^ ”Alfa Olefins – SIDS Initial Assessment Report”. UNEP. November 2000. Arkiverad från originalet den 17 maj 2017. https://web.archive.org/web/20170517120901/http://www.inchem.org/documents/sids/sids/AOalfaolefins.pdf.
- ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). ”Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum”. J. Am. Chem. Soc. 131 (31): sid. 10840–10841. doi: . PMID 19618951.
Externa länkar
[redigera | redigera wikitext]Wikimedia Commons har media som rör Decen.
- Entry C872059 in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD)
|