Pénilalanin
Rumus rangka L-pénilalanin
| |||
L-Pénilalanin dina pH pisiologis
| |||
| |||
Wasta | |||
---|---|---|---|
Pronunciation | AS: /ˌfɛnəlˈæləniːn/, Britania: /ˌfiːnaɪl-/ | ||
Wasta IUPAC
Phenylalanine
| |||
Wasta IUPAC sistematik
Asam (S)-2-amino-3-pénilpropanoat | |||
Pananda | |||
Modél 3D (JSmol)
|
|||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
DrugBank |
| ||
| |||
KEGG |
| ||
PubChem CID
|
|||
UNII |
| ||
| |||
| |||
Sipat | |||
C9H11NO2 | |||
Massa molar | 165192 g·mol−1 | ||
Kaasaman (pKa) | 1.83 karboxil), 9.13 (amino)[2] | ||
Baya | |||
NFPA 704 | |||
Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa). | |||
Rujukan kotak info | |||
Pénilalanin (lambang Phe atawa F)[3] nyaéta asam amino ésénsial anu boga rumus kimia C9H11NO2. Ieu molekul bisa dianggap hiji gugus bénzil diganti gugus métil dina alanin, atawa hiji gugus pénil ngaganti tungtung hidrogén terminal dina alanin. Ieu asam amino ésénsial kaasup nétral jeung nonpolar kusabab watek inert jeung hidropobik ranté gigir gugus bénzil. L-isomér dipaké pikeun ngabentuk sacara biokimiawi protéin anu dikode ku DNA. Pénilalanin téh prékursor tirosin, monoamin neurotransmitter dopamin, norépinéprin (noradrénalin), épinéprin (adrénalin), jeung pigmén kulit mélanin. Pénilalanin dikode ku kodon UUU jeung UUC.
Pénilalanin aya dina susu mamalia, dipaké dina manupaktur produk dahareun jeung inumeun sarta dijual salaku suplemén giji kusabab boga pangaruh analgesik jeung antidéprésan. Ieu molekul téh prékursor langsung neuromodulator pénétilamin, suplemén diet. Salaku asam amino ésénsial, pénilalanin teu disintésis de novo di manusa atawa sato lianna, ku kituna kudu nyokot tina sumber-sumber prot inwanu ngandung pénilalanin.
Rujukan
[édit | édit sumber]- ↑ a b Ihlefeldt, Franziska Stefanie; Pettersen, Fredrik Bjarte; von Bonin, Aidan; Zawadzka, Malgorzata; Görbitz, Prof. Carl Henrik (2014). "The Polymorphs of L‐Phenylalanine". Angew. Chem. Int. Ed. 53 (49): 13600–13604. doi:10.1002/anie.201406886. PMID 25336255.
- ↑ Dawson RM et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.
- ↑ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018. Archived 9 Oktober 2008 di Wayback Machine
Tutumbu kaluar
[édit | édit sumber]Wikimedia Commons mibanda média séjénna nu patali jeung L-Phenylalanine . |
Citakan:Dopaminergics Citakan:Opioidergics Citakan:Phenethylamines
- Webarchive template wayback links
- Chemical articles with multiple compound IDs
- Chemicals using indexlabels
- Chemical articles with multiple CAS registry numbers
- Chemical articles with multiple PubChem CIDs
- Chemical articles with multiple ChEBIs
- Articles without InChI source
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Chembox image size set
- Produk sato
- Asam amino protéinogenik
- Asam amino glukogenik
- Asam amino ketogenik
- Asam amino aromatik
- Asam amino ésénsial
- Sanyawa pénil
- Sanyawa bénzil
- Agonis dopamin
- Aktipator anhidrase karbonat