Acetilcistein
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
2-Acetamido-3-sulfanilpropanoinska kiselina[1]
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| Bajlštajn | 1724426 R |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.009.545 |
| EC broj | 230-609-9 |
| Gmelin Referenca | 142554 R |
| KEGG[2] |
|
| MeSH | Acetylcysteine |
| RTECS | HA1660000 R |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C5H9NO3S | |
| Molarna masa | 163,19 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Beli, neprozirni kristali |
| log P | −0,696 |
| Kiselost (pKa) | 3,252 |
| Baznost (pKb) | 10,745 |
| Farmakologija | |
| Licenca |
|
| Načini upotrebe |
|
| Farmakokinetika: | |
| |
| Hepatčki | |
| |
| Renal | |
| Legalni status | |
| Opasnosti | |
| S-oznake | S22, S24/25 |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
5,050 mg kg−1 (oralno, pacov) |
| Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanske kiseline
|
|
Srodna jedinjenja
|
N-Acetilglicinamid |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Acetilcistein (N-acetilcistein, N-acetil-L-cistein, NAC) je lek i nutricioni suplement koji se prvenstveno koristi kao mulolitički agens i u kontroli paracetamolskog (acetaminofenskog) predoziranja. Druge upotrebe uključuju sulfatno snabdevanje kod oboljenja kao što su autizam, gde cistein i srodne sumporne aminokiseline mogu da budu iscrpljene.[5]
Acetilcistein je derivat cisteina; jedna acetil grupa je vezana za atom azota. Ovo jedinjenje je u prodaji kao dijetetski suplement za koji se smatra da deluje kao antioksidans i da štiti jetru. On se koristi kao lek za kašalj jer raskida disulfidne veze u sluzi i utečnjava je, te se lakše iskašljava. To svojstvo je takođe korisno u redukovanju abnormalno guste sluzi kod obolelih od cistične i pulmonarne fibroze.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identification. Приступљено 9. 1. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Geier, David A.; Geier, Mark R. (2006). „A Clinical and Laboratory Evaluation of Methionine Cycle-Transsulfuration and Androgen Pathway Markers in Children with Autistic Disorders”. Hormone Research. 66 (4): 182—8. PMID 16825783. doi:10.1159/000094467.
Literatura
[уреди | уреди извор]- Stanislaus, Romesh; Gilg, Anne G; Singh, Avtar K; Singh, Inderjit (2005). „N-acetyl-L-cysteine ameliorates the inflammatory disease process in experimental autoimmune encephalomyelitis in Lewis rats.”. Journal of Autoimmune Diseases. 2 (1): 4. PMC 1097751
. PMID 15869713. doi:10.1186/1740-2557-2-4.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
- CIMS India database "[1][мртва веза]"
- N-acetylcysteine replenishes glutathione in HIV infection. "[2]"
- British National Formulary 55, March 2008; ISBN 978-0-85369-776-3
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Acetylcysteine
- Research based information on Acetylcysteine as a nutritional supplement
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
