Metoksfenidin
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
(±)-1-[1-(2-metoksifenil)-2-feniletil]piperidin | |
| Klinički podaci | |
| Način primene | Oralno, rektalno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 127529-46-8  |
| PubChem | CID 67833251 |
| ChemSpider | 52085156 |
| UNII | H2W7A6GZGX |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C20H25NO |
| Molarna masa | 295,43 g·mol−1 |
| |
| |
Metoksfenidin (metoksidifenidin, 2-MeO-Difenidin, MXP) je disocijativ diariletilaminske klase koji je prodavan onlajn kao dizajnirana droga.[1][2] Metoksfenidin je prvi put prijavljen u patentu iz 1989. godine, pri čemu je bio testiran kao tretman za neurotoksične povrede.[3] Ubrzo nakon britanske zabrane arilcikloheksilamina metoksfenidina i srodnog jedinjenja difenidina iz 2013. godine, oni su postali dostupni na sivom tržištu, gde se ovaj materijal javljao kao prah i u obliku tableta.[4] Iako difenidin poseduje veći afinitet za NMDA receptor, anegdotski izveštaji sugerišu da metoksfenidin ima veću oralnu potentnost.[1] Od tri izomerna anizil-supstituenta metokfenidin ima afinitet za NMDA receptor koji je veći od 4-MeO-difenidina, ali niži od 3-MeO-difenidina,[3][5] što je odnos strukture i aktivnosti koji je zajednički za arilcikloheksilamine.[6]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ а б Morris H, Wallach J (2014). „From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs”. Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614—32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620.
- ^ Van Hout MC, Hearne E (2015). „"Word of mouse": indigenous harm reduction and online consumerism of the synthetic compound methoxphenidine”. Journal of Psychoactive Drugs. 47 (1): 30—41. PMID 25715070. S2CID 6204908. doi:10.1080/02791072.2014.974002.
- ^ а б Nancy M. Gray; Brian K. Cheng. „Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury”. Архивирано из оригинала 18. 6. 2015. г. Приступљено 17. 6. 2015.
- ^ McLaughlin G, Morris N, Kavanagh PV, Power JD, O'Brien J, Talbot B, et al. (јануар 2016). „Test purchase, synthesis, and characterization of 2-methoxydiphenidine (MXP) and differentiation from its meta- and para-substituted isomers” (PDF). Drug Testing and Analysis. 8 (1): 98—109. PMID 25873326. S2CID 33626099. doi:10.1002/dta.1800. Архивирано (PDF) из оригинала 2020-03-09. г. Приступљено 2021-05-31.
- ^ Sahai MA, Davidson C, Dutta N, Opacka-Juffry J (април 2018). „Mechanistic Insights into the Stimulant Properties of Novel Psychoactive Substances (NPS) and Their Discrimination by the Dopamine Transporter-In Silico and In Vitro Exploration of Dissociative Diarylethylamines”. Brain Sciences. 8 (4): 63. PMC 5924399
. PMID 29642450. doi:10.3390/brainsci8040063 .
- ^ Wallach J, Kang H, Colestock T, Morris H, Bortolotto ZA, Collingridge GL, et al. (јун 2016). „Pharmacological Investigations of the Dissociative 'Legal Highs' Diphenidine, Methoxphenidine and Analogues”. PLOS ONE. 11 (6): e0157021. Bibcode:2016PLoSO..1157021W. PMC 4912077 . PMID 27314670. doi:10.1371/journal.pone.0157021 .
