Etinol
Изглед
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
Sistemski IUPAC naziv
Etinol[1] | |||
Drugi nazivi
Inol, etinilalkohol, hidroksiacetilen
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
ChemSpider | |||
| |||
Svojstva | |||
C2H2O | |||
Molarna masa | 42,04 g·mol−1 | ||
Gustina | 0,981 g/cm | ||
Tačka ključanja | 77.1°C @ 760mmHg | ||
Opasnosti | |||
Tačka paljenja | 147 °C (297 °F; 420 K) | ||
Termohemija | |||
Std entalpija
formiranja (ΔfH⦵298) |
41,6 kJ mol-1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Etinol je alkohol (inol) sa formulom C2H2O. On je znatno manje stabilan od tautomera etenona.
Na niskim temperaturama na osnovi črvstog argona je moguće izomerizovati etenon do etinola.[4][5]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „Ethynol”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1990). „Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol”. Angewandte Chemie. 102 (4): 454. doi:10.1002/ange.19901020438.
- ^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1989). „Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten”. Angewandte Chemie. 101 (2): 183. doi:10.1002/ange.19891010209.
Vidi još
[уреди | уреди извор]- Etanol (etil alkohol)
- Etenol (vinil alkohol)
- Acetilendiol