Ergokalciferol
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(3β,5Z,7E,22E)-9,10-sekoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol
| |
Drugi nazivi
Drisdol, Calcidol
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.000.014 |
KEGG[1] | |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C28H44O | |
Molarna masa | 396,65 g/mol |
Tačka topljenja | 114–118 °C |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
Ergokalciferol je forma vitamina D, poznata kao vitamin D2. On je u prodaji pod raznim imenima uključujući: Deltalin, Drisdol, i Calcidol. Formira se iz viosterola kad ultraljubičasto svetlo aktivira ergosterol. Gljive su primarni prirodni izvor.
Ergokalciferol se može koristiti kao suplement vitamina D. Jedna klinička smernica iz 2011.[4] ga smatra jednako efektivnim kao i holekalciferol (vitamin D3), koji prirodno proizvodi koža pri izlaganju ultraljubičastom svetlu. Postoji konfliktna evidencija o tome u kojoj meri D2 i D3 imaju slično dejstvo u telu i da li su jednako aktivni. Neke studije sugerišu da je D3 potentniji,[5][6] dok druge iznose jednaku potentnost.[4][7][8]
Uloga u Alchajmerovoj bolesti
[уреди | уреди извор]Jedna nedavna studija je utvrdila da veoma niske nivoe vitamina D2 kod pacijenata obolelih od Alchajmerove bolesti.[9]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б Holick, M. F.; Binkley, N. C.; Bischoff-Ferrari, H. A.; Gordon, C. M.; Hanley, D. A.; Heaney, R. P.; Murad, M. H.; Weaver, C. M. (2011). „Evaluation, Treatment, and Prevention of Vitamin D Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline”. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 96 (7): 1911. PMID 21646368. doi:10.1210/jc.2011-0385.
- ^ Houghton, L.; Vieth, R. (2006). „The case against ergocalciferol (vitamin D2) as a vitamin supplement”. The American Journal of Clinical Nutrition. 84 (4): 694—697. PMID 17023693.
- ^ Trang, H. M.; Cole, D. E.; Rubin, L. A.; Pierratos, A.; Siu, S.; Vieth, R. (1998). „Evidence that vitamin D3 increases serum 25-hydroxyvitamin D more efficiently than does vitamin D2”. The American journal of clinical nutrition. 68 (4): 854—858. PMID 9771862.
- ^ Holick Mf, B. R.; Biancuzzo, R. M.; Chen, T. C.; Klein, E. K.; Young, A.; Bibuld, D.; Reitz, R.; Salameh, W.; Ameri, A. (2007). „Vitamin D2 is as Effective as Vitamin D3 in Maintaining Circulating Concentrations of 25-Hydroxyvitamin D”. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 93 (3): 677—681. PMC 2266966 . PMID 18089691. doi:10.1210/jc.2007-2308.
- ^ Biancuzzo, R. M.; Young, A.; Bibuld, D.; Cai, M. H.; Winter, M. R.; Klein, E. K.; Ameri, A.; Reitz, R.; Salameh, W. (2010). „Fortification of orange juice with vitamin D2 or vitamin D3 is as effective as an oral supplement in maintaining vitamin D status in adults”. American Journal of Clinical Nutrition. 91 (6): 1621—1626. PMC 2869510 . PMID 20427729. doi:10.3945/ajcn.2009.27972.
- ^ Shah, Iltaf; Petroczi, Andrea; Tabet, Naji; Klugman, Anthony; Isaac, Mokhtar; p. Naughton, Declan (2012). „Low 25OH Vitamin D2 Levels Found in Untreated Alzheimer's Patients, Compared to Acetylcholinesterase-Inhibitor Treated and Controls”. Current Alzheimer Research. 9 (9): 1069—1076. ISSN 1567-2050. doi:10.2174/156720512803568975.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |