Пређи на садржај

Eletriptan

С Википедије, слободне енциклопедије
Eletriptan
IUPAC ime
(R)-3-[(-1-metilprolidin-2-il)metil]-5-(2-fenilsulfoniletil)- 1H-indol
Klinički podaci
Prodajno imeRelpax
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa603029
Kategorija trudnoće
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneoralnot
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost50%
MetabolizamCYP3A4
Poluvreme eliminacije4 sata
Identifikatori
CAS broj143322-58-1 ДаY
ATC kodN02CC06 (WHO)
PubChemCID 77993
IUPHAR/BPS40
DrugBankDB00216 ДаY
ChemSpider70379 ДаY
UNII22QOO9B8KI ДаY
KEGGD01973 ДаY
ChEBICHEBI:50922 ДаY
ChEMBLCHEMBL1510 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H26N2O2S
Molarna masa382,52 g/mol
  • O=S(=O)(c1ccccc1)CCc4ccc2c(c(cn2)C[C@@H]3N(C)CCC3)c4
  • InChI=1S/C22H26N2O2S/c1-24-12-5-6-19(24)15-18-16-23-22-10-9-17(14-21(18)22)11-13-27(25,26)20-7-3-2-4-8-20/h2-4,7-10,14,16,19,23H,5-6,11-137T56T НеН
  • Key:PWVXXGRKLHYWKM-LJQANCHMSA-N ДаY

Eletriptan (Relpaks, Relert) je član druge generacije triptanski lekova namenjenih tretmanu migrenske glavobolje. On se korist kao blokiranje migrenskih napada koji su već u toku.

FDA je odobrila eletriptan 2002 za akutni tretman migrene kod odraslih.[1] On je dostupan samo na recept u SAD-u k Kanadi. On nije namenjen za profilaktičku terapiju migrene ili za upotrebu u kontroli hemiplegične ili bazilarne migrene. Eletriptan je pokriven U.S. Patent no. 5545644[1][2] and U.S. Patent no. 6110940;[1][3] the FDA lists the patents as scheduled for expiration on December 26, 2016, and August 29, 2017, respectively.}-[1]

  1. ^ а б в г FDA AccessData entry for Eletriptan Hydrobromide, accessed March 10, 2010.
  2. ^ U.S. Patent no. 5545644, -{John E. Macor & Martin J. Wythes, Indole Derivatives, August 13, 1996.
  3. ^ U.S. Patent no. 6110940, Valerie Denise Harding, et al., Salts of an anti-migraine indole derivative, August 29, 2000.

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).