Difenilmetan

Difenilmetan
Nazivi
	IUPAC naziv 1,1'-methanediyldibenzene
	Drugi nazivi benzylbenzene
Identifikacija
CAS broj	101-81-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	7299 ;
ECHA InfoCard	100.002.708
MeSH	Diphenylmethane
PubChem C ID	7580;
	SMILES c1c(cccc1)Cc2ccccc2; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C13H12
Molarna masa	168,234
Agregatno stanje	bezbojno ulje
Gustina	1,006 g/mL
Tačka topljenja	22-24 °C
Tačka ključanja	264 °C
Rastvorljivost u vodi	nepolarni organski rastvarač
Opasnosti
Opasnost u toku rada	zapaljiv
Tačka paljenja	>230 °F
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Difenilmetanol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Difenilmetan je organsko jedinjenje sa formulom (C₆H₅)₂CH₂.^[3]^[4] Ovo jedinjenje se sastoji od metana kod koga su dva atoma vodonika zamenjena fenil grupama. Difenilmetan je često korišteni skeleton u organskoj hemiji. Difenilmetilna grupa je poznata kao benzhidril.

On se priprema reakcijom benzil hlorida sa benzenom u prisustvu Luisove kiseline kao što je aluminijum trihlorid:^[5]

C₆H₅CH₂Cl C₆H₆ → (C₆H₅)₂CH₂ HCl

Vidi još

Benzhidrilna jedinjenja

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ McMurry John E. (1992). Fundamentals of Organic Chemistry (3rd изд.). Belmont: Wadsworth. ISBN 0-534-16218-5.
^ W. W. Hartman and Ross Phillips (1943). „Diphenylmethane”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 232

Literatura

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Clayden1st-3] Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.

[McMurry3rd-4] McMurry John E. (1992). Fundamentals of Organic Chemistry (3rd изд.). Belmont: Wadsworth. ISBN 0-534-16218-5.

[5] W. W. Hartman and Ross Phillips (1943). „Diphenylmethane”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 232

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]