Пређи на садржај

Citalopram

С Википедије, слободне енциклопедије
Citalopram
IUPAC ime
(RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-
(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
Klinički podaci
Kategorija trudnoće
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost80%
maksimum je posle 4 sata[1]
Metabolizamhepatički (CYP3A4 & CYP2C19)
Poluvreme eliminacije35 časa
IzlučivanjeUglavnom kao nemetabolisani citalopram, delom DCT i tragovi DDCT-a u urinu
Identifikatori
CAS broj59729-33-8 ДаY
ATC kodN06AB04 (WHO) N06AB10
PubChemCID 2771
DrugBankDB00215
ChemSpider2669 ДаY
UNII0DHU5B8D6V ДаY
KEGGD07704 ДаY
ChEMBLCHEMBL549 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC20H21FN2O
Molarna masa324.392 g/mol
  • Fc1ccc(cc1)C3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C
  • InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3 ДаY
  • Key:WSEQXVZVJXJVFP-UHFFFAOYSA-N ДаY

Citalopram (Celeksa, Cipramil) je antidepresivni lek is klase selektivnih inhibitora preuzimanja serotonina (SSRI). On ima FDA odobrenje za lečenje kliničke depresije, a propisuje se i za brojna anksiozna oboljenja.

Medicinska upotreba

[уреди | уреди извор]
Citalopram HBr tablete od 20 mg i 40 mg, i SAD peni (veličina 19.05 mm).

Citalopram je odobren za lečenje simptoma kliničke depresije.[2]

Citalopram je dostupan u obliku tableta od 10 mg, 20 mg, i 40 mg, kao i 10 mg/5 mL oralni rastvora sa ukusom peperminta. Preporučena početna doza je 20 mg/dan, sa punom dozom od 40 mg/dan. Nije utvrđeno da se efikasnost povećava sa daljim povećanjem doze, mada neki lekari povišavaju dozu na 60 mg/dan ili više. Preporučuje se povećanje doze ne prelazi 20 mg/dan nedeljno. Citalopram se tipično uzima u jednoj dozi, bilo ujutro ili uveče. Citalopram se može uzimati sa ili bez hrane. Apsorpcija citaloprama se ne povišava sa unosom hrane,[3] ali hrana može da spreči mučninu. Do mučnine može da dođe kad 5HT3 receptori aktivno apsorbuju slobodni serotonin, pošto je taj receptor prisutan unutar digestivnog trakta.[4] 5HT3 receptori stimulišu povraćanje. Ova nuspojava se obično izgubi vremenom, kad se telo privikne na lek.

Citalopram ima jedan stereocenter, za koji se 4-floro fenilna grupa i N,N-dimetil-3-aminopropilna grupa vezuju. Usled hiralnosti, molekul postoji u dve enantiomerne forme. One se nazivaju S-( )-citalopram i R-(–)-citalopram.

S-( )-citalopram R-(–)-citalopram
S-( )-citalopram R-(–)-citalopram
(S)-( )-citalopram (R)-(–)-citalopram

Citalopram se prodaje kao racemska smesa, koja se sastoji od 50% (R)-(−)-citaloprama i 50% (S)-( )-citaloprama. Samo (S)-( ) enantiomer ima željeno antidepresantsko dejstvo. Lundbeck prodaje (S)-( ) enantiomer pod generičkim imenom escitalopram. Dok je citalopram na tržištu u obliku bromovodonika, escitalopram se prodaje kao oksalatna so (hidrooksalat).[5] U oba slučaja, aminska so omogućava ovim lipofilnim molekulima da budu rastvorni u vodi.

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ „Citalopram Hydrobromide Tablet - Psychiatric Times”. Приступљено 1. 5. 2011. 
  2. ^ „Celexa (Citalopram Hydrobromide) Drug Information: User Reviews, Side Effects, Drug Interactions and Dosage at RxList”. Приступљено 2. 5. 2011. 
  3. ^ „Celexa (citalopram) Information from Drugs.com”. Приступљено 2. 5. 2011. 
  4. ^ Rang, H. P. (2003). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4. 
  5. ^ „Celexa (citalopram HBr)”. Приступљено 4. 5. 2011. 

Литература

[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).