Пређи на садржај

Akvajamicin

С Википедије, слободне енциклопедије
Akvajamicin[1]
Nazivi
IUPAC naziv
(3R,4aR,12bS)-9-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dihidroksi-6-metiloksan-2-il]-3,4a,8,12b-tetrahidroksi-3-metil-2,4-dihidrobenzo[a]antracen-1,7,12-trion
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
MeSH aquayamycin
  • C[C@@H]1[C@H]([C@@H](C[C@@H](O1)C2=C(C3=C(C=C2)C(=O)C4=C(C3=O)C=C[C@]5([C@@]4(C(=O)C[C@](C5)(C)O)O)O)O)O)O
Svojstva
C25H26O10
Molarna masa 486,47 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Akvajamicin je antrahinonski derivat.[4] On je inhibitor enzima tirozinska hidroksilaza.

Sakvajamicini su antibiotici iz akvajamicinske grupe prisutne u Streptomyces nodosus bakterijskim kulturama.[5]

  1. ^ Aquayamycin - Compound Summary, PubChem.
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Sezaki, M.; Kondo, S.; Maeda, K.; Umezawa, H.; Ono, M. (1970). „The structure of aquayamycin”. Tetrahedron. 26 (22): 5171—5190. PMID 5499897. doi:10.1016/S0040-4020(01)98726-5. 
  5. ^ Uchida, T.; Imoto, M.; Watanabe, Y.; Miura, K.; Dobashi, T.; Matsuda, N.; Sawa, T.; Naganawa, H.; Hamada, M.; Takeuchi, T.; Umezawa, H. (1985). „Saquayamycins, new aquayamycin-group antibiotics”. The Journal of antibiotics. 38 (9): 1171—1181. PMID 3840796. doi:10.7164/antibiotics.38.1171.