1-Naftol

1-Naftol
Nazivi
	IUPAC naziv Naphthalen-1-ol
	Drugi nazivi 1-Hidroksinaftalen; 1-Naftalenol; alfa-Naftol
Identifikacija
CAS broj	90-15-3 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:10319 ;
ChemSpider	6739 ;
ECHA InfoCard	100.001.791
KEGG	C11714 ;
PubChem C ID	7005;
UNII	2A71EAQ389 ;
	SMILES Oc2cccc1ccccc12; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C10H8O
Molarna masa	144,17 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna ili bela čvrsta materija
Gustina	1,10 g/cm3
Tačka topljenja	95-96 °C
Tačka ključanja	278–280 °C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

1-Naftol, ili α-naftol, je bezbojna kristalna materija sa formulom C₁₀H₇OH.^[4] On je izomer 2-naftola od koga se razlikuje po lokaciji hidroksilne grupe na naftalenu. Naftoli su naftalenski homolozi fenola. Njihova hidroksilna grupa je reaktivnija od fenolne. Oba izomera su rastvorana u jednostavnim alkoholima, etrima, i hloroformu. Oni mogu da se koriste u proizvodnji boja i organskoj sintezi.

1-Naftol je metabolit insekticida karbarila i naftalena. Kao i za TCPy, za njega je pokazano da snižava nivoe testosterona kod ljudi.^[5]

Literatura

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (2006). „Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology. 17 (1): 61—68. PMID 16357596. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70.

Spoljašnje veze

NIST hemijska veb-knjiga 1-naftalenol

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Clayden1st-4] Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.

[5] Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (2006). „Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology. 17 (1): 61—68. PMID 16357596. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]