1,3-Benzodioksol

1,3-Benzodioksol
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole	Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
Identifikacija
CAS broj	274-09-9;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
Bajlštajn	115506
ChEBI	CHEBI:38732 ;
ChemSpider	13881169 ;
ECHA InfoCard	100.005.448
EC broj	205-992-0
MeSH	1,3-Benzodioxole
PubChem C ID	9229;
RTECS	DA5600000
UN broj	1993
	SMILES C1Oc2ccccc2O1; C1OC2=C(O1)C=CC=C2; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C7H6O2
Molarna masa	122,12 g·mol−1
Gustina	1,064 g cm-3
Tačka ključanja	173 °C; 343 °F; 446 K
log P	2,08
Napon pare	1,6 kPa
Termohemija
Std entalpija; sagorevanja ΔcHo298	-3,428 MJ mol-1
Opasnosti
GHS grafikoni
GHS signalna reč	WARNING
GHS opis opasnosti	H302, H332
EU klasifikacija (DSD)	Xn
R-oznake	R20/22
S-oznake	S22, S24/25
NFPA 704	2 1 0
Tačka paljenja	61 °C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

1,3-Benzodioksol je u hemiji, a posebno u organskoj hemiji, aromatična funkcionalna grupa.^[3]^[4] 1,3-Benzodioksol se koristi u detekciji gemoloških stimulanata. On je prekurzor parfema, insekticida i lekova, npr. on se koristi u sintezi safrola.

Vidi još

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.