Октан
Изглед
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
Оцтан[1]
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
3DMet | B00281 |
Бајлштајн | 1696875 |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.539 |
EC број | 203-892-1 |
Гмелин Референца | 82412 |
KEGG[2] | |
MeSH | octane |
RTECS | RG8400000 |
UN број | 1262 |
| |
| |
Својства | |
C8H18 | |
Моларна маса | 114,23 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Безбојна течност |
Мирис | Гасолину сличан |
Густина | 0,703 g cm−3 |
0,007 mg dm−3 (на 20 °C) | |
log P | 4,783 |
Напон паре | 1,47 kPa (на 20.0 °C) |
kH | 29 nmol Pa−1 kg−1 |
Индекс рефракције (nD) | 1,398 |
Вискозност | 542 μPa s (na 20 °C) |
Термохемија | |
Специфични топлотни капацитет, C | 255,68 J K−1 mol−1 |
Стандардна моларна
ентропија (S |
361,20 J K−1 mol−1 |
Стандардна енталпија
стварања (ΔfH |
−252,1–−248,5 kJ mol−1 |
Стд енталпија
сагоревања (ΔcH⦵298) |
−5,53–−5,33 MJ mol−1 |
Опасности | |
ГХС пиктограми | |
ГХС сигналне речи | Опасност |
H225, H304, H315, H336, H410 | |
P210, P261, P273, P301 310, P331 | |
NFPA 704 | |
Тачка паљења | 13,0 °C |
Експлозивни лимити | 0,96–6,5% |
Сродна једињења | |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Октан је угљоводоник из групе алкана са молекулском формулом CH3(CH2)6CH3. Постоје бројни изомери октана.
Октан је веома запаљива течност. Мале количине октана се могу јавити у нафти.
Моларна маса октана је 114,22 g/mol.
Постоји 18 изомера октана и то су :
- н-октан
- 2-Метил хептан
- 3-Метил хептан
- 4-Метил хептан
- 3-Етил хексан
- 2,2-Диметил хексан
- 2,3-Диметил хексан
- 2,4-Диметил хексан
- 2,5-Диметил хексан
- 3,3-Диметил хексан
- 3,4-Диметил хексан
- 2-Метил, 3-етил пентан
- 3-Метил, 3-етил пентан
- 2,2,3-Триметил пентан
- 2,2,4-Триметил пентан
- 2,3,3-Триметил пентан
- 2,3,4-Триметил пентан
- 2,2,3,3-Тетраметил бутан
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ „octane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification and Related Records. Приступљено 6. 1. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.