Аниридија

Аниридија
Латински	Aniridia
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалност	медицинска генетика
МКБ-10	Q13.1
МКБ-9-CM	743.45
OMIM	106200 106210
DiseasesDB	723
eMedicine	oph/43
MeSH	D015783
GeneReviews	Aniridia

Аниридија је ретка конгенитална билатерална хипоплазија дужице, односно наследни поремећај који се карактерише недостатком дужице у оку. Овај поремећај може бити удружен са другим очним абнормалностима. То није изоловани деформитет, већ поремећај целог ока са последичном хипоплазијом жуте мрље на мрежњачи и оптичког нерва, катарактом, променама на рожњачи итд.

Етиологија

Аниридија је наследни поремећај, а наслеђује се аутозомно доминантно. Понекад може да настане и при тешким повредама очне јабучице.

Клиничка слика

Експресија аниридије:
A - склероза рожњаче,
B - фовеална хипоплазија,
C - птоза са катарактом сочива,
D - ектопија очног сочива.

Од субјективних симптома присутна је слаба оштрина вида, која није пропорционална степену хипоплазије дужице. Осим тога, јавља се фотофобија (појачана осетљивост на светлост). Објективно се запажа недостатак дужице, нистагмус (дрхтање очних јабучица), страбизам (скретање ока), глауком (повећан очни притисак), губитак фовеалног рефлекса и други симптоми и знакови болести.

Дијагноза и лечење

Дијагноза се поставља на основу офталмолошког прегледа. Излечење аниридије није могуће, тако да је терапија симптоматска. Усмерена је на превенцију настанка глаукома, корекцију рефрактерних поремећаја, лечење страбизма и других абнормалности који се јављају уз хипоплазију дужице ока.

Спољашње везе

• The Aniridia Network (језик: енглески)
• Aniridia Foundation International (језик: енглески)

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља).