Piran (molekul)

Piran (molekul)
2H-pyran	4H-pyran
Nazivi
	IUPAC naziv 2H-Piran, 4H-Piran
	Drugi nazivi 2H-Oksin, 4H-Oksin
Identifikacija
CAS broj	289-66-7 (2H) ; 289-65-6 (4H);
3D model (Jmol)	(2H): interaktivna slika; (4H): interaktivna slika;
PubChem C ID	186148 (2H); 136135 (4H);
	SMILES ; (2H): C1=CC=CCO1; (4H): C1=CCC=CO1; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H6O
Molarna masa	82,10 g·mol−1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Dihidropiran; Tetrahidropiran
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

U hemija, piran, ili oksin, je šestoatomski heterociklični, nearomatični prsten, koji se sastoji od pet atoma ugljenika i jednog atoma kiseonika i koji sadrži dve dvostruke veze. Molekulska formula je C₅H₆O. Postoje dva izomera pirana, koji se razlikuju po lokaciji dvostrukih veza. U 2H-piranu, zasićeni ugljenik je u poziciji 2, dok je u 4H-piranu, u poziciji 4.

4H-Piran je prvi put izolovan i okarakterisan 1962. putem pirolize 2-acetoksi-3,4-dihidro-2H-pirana.^[3] Utvrđeno je da je suviše nestabilan, posebno u prisustvu vazduha. 4H-piran se lako disproporcioniše do korespondirajućeg dihidropirana i pirilijum jona, koji se lako hidrolizuju u vodenom rastvoru.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Masamune, S.; Castellucci, N. T. (1962). „γ-Pyran”. Journal of the American Chemical Society. 84 (12): 2452—2453. doi:10.1021/ja00871a037.

Vidi još

Furan

Spoljašnje veze

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Masamune, S.; Castellucci, N. T. (1962). „γ-Pyran”. Journal of the American Chemical Society. 84 (12): 2452—2453. doi:10.1021/ja00871a037.

[1]

[2]

[3]