Kandesartan

Kandesartan
IUPAC ime
	2-etoksi-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-il)fenil]fenil}metil)-1H-1,3-benzodiazol-7-karboksilna kiselina
Klinički podaci
Prodajno ime	Atacand
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a601033
Kategorija trudnoće	AU: D ; ;
Način primene	oralno
Pravni status
Pravni status	℞ (Prescription only);
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	15% (kandesartan cileksetil)
Metabolizam	Kandesartan cileksetil: intestinalni zid; kandesartan: hepatički (CYP2C9)
Poluvreme eliminacije	9 sati
Izlučivanje	Renalno 33%, fakalno 67%
Identifikatori
CAS broj	139481-59-7
ATC kod	C09CA06 (WHO)
PubChem	CID 2541
IUPHAR/BPS	587
DrugBank	DB00796
ChemSpider	2445
UNII	S8Q36MD2XX
KEGG	D00626
ChEBI	CHEBI:3347
ChEMBL	CHEMBL1016
Hemijski podaci
Formula	C24H20N6O3
Molarna masa	440,45
	SMILES O=C(O)c1cccc2nc(OCC)n(c12)Cc5ccc(c3ccccc3c4nnnn4)cc5; ;
	InChI InChI=1S/C24H20N6O3/c1-2-33-24-25-20-9-5-8-19(23(31)32)21(20)30(24)14-15-10-12-16(13-11-15)17-6-3-4-7-18(17)22-26-28-29-27-22/h3-13H,2,14H2,1H3,(H,31,32)(H,26,27,28,29) ; Key:HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N ;

Kandesartan je antagonist angiotenzin II receptora koji se uglavnom koristi za tretman hipertenzije. Prolek kandesartan cileksetil prodaju preduzeća AstraZeneca i Takeda. Neka od prodajnih imena su: Blopress, Atacand, Amias, i Ratacand.

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	7
Particioni koeficijent^[1] (ALogP)	4,6
Rastvorljivost^[2] (logS, log(mol/L))	-6,5
Polarna površina^[3] (PSA, Å²)	118,8

Kandesartan se sintetiše na sledeći način:^[4]

^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
^ Kubo, K.; Kohara, Y.; Imamiya, E.; Sugiura, Y.; Inada, Y.; Furukawa, Y.; Nishikawa, K.; Naka, T. (1993). „Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazolecarboxylic acids”. Journal of Medicinal Chemistry. 36 (15): 2182—2195. PMID 8340921. doi:10.1021/jm00067a016.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).