Дифенилметан
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
1,1'-methanediyldibenzene
| |
| Други називи
бензyлбензене
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.708 |
| МеСХ | Дипхенyлметхане |
| |
| Својства | |
| C13H12 | |
| Моларна маса | 168,234 |
| Агрегатно стање | безбојно уље |
| Густина | 1,006 g/mL |
| Тачка топљења | 22-24 °C |
| Тачка кључања | 264 °C |
| неполарни органски растварач | |
| Опасности | |
| Опасност у току рада | запаљив |
| Тачка паљења | >230 °F |
| Сродна једињења | |
Сродна једињења
|
Дифенилметанол |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Дифенилметан је органско једињење са формулом (C6H5)2CH2.[3][4] Ово једињење се састоји од метана код кога су два атома водоника замењена фенил групама. Дифенилметан је често кориштени скелетон у органској хемији. Дифенилметилна група је позната као бензхидрил.
Он се припрема реакцијом бензил хлорида са бензеном у присуству Луисове киселине као што је алуминијум трихлорид:[5]
- C6H5CH2Cl C6H6 → (C6H5)2CH2 HCl
Види још
[уреди | уреди извор]Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
- ^ МцМуррy Јохн Е. (1992). Фундаменталс оф Органиц Цхемистрy (3рд изд.). Белмонт: Wадсwортх. ISBN 0-534-16218-5.
- ^ W. W. Hartman and Ross Phillips (1943). „Diphenylmethane”. Org. Synth.; Coll. Vol., 2, стр. 232