Пређи на садржај

Аминептин

С Википедије, слободне енциклопедије
Аминептин
Клинички подаци
Продајно имеManeon, Survector
Drugs.comМонографија
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације48 минута
Идентификатори
CAS број57574-09-1 ДаY
ATC кодN06AA19 (WHO)
PubChemCID 34869
DrugBankDB04836 ДаY
ChemSpider32090 ДаY
ChEBICHEBI:32499 ДаY
ChEMBLCHEMBL418995 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC22H28ClNO2
Моларна маса373,916
  • [Cl-].OC(=O)CCCCCC[NH2 ]C1C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C12
  • InChI=1S/C22H27NO2.ClH/c24-21(25)13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17(19)14-15-18-10-5-7-12-20(18)22;/h4-7,9-12,22-23H,1-3,8,13-16H2,(H,24,25);1H ДаY
  • Key:VDPUXONTAVMIKZ-UHFFFAOYSA-N ДаY

Аминептин је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 373,916 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,1
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) -7,0
Поларна површина[10] (PSA, Å2) 92,4

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Vaugeois JM, Corera AT, Deslandes A, Costentin J: Although chemically related to amineptine, the antidepressant tianeptine is not a dopamine uptake inhibitor. Pharmacol Biochem Behav. 1999 Jun;63(2):285-90. PMID 10371658
  2. ^ Grupper C: [New iatrogenic acne: acne caused by amineptin (Survector)] Ann Dermatol Venereol. 1988;115(11):1174-6. PMID 2977079
  3. ^ Thioly-Bensoussan D, Charpentier A, Triller R, Thioly F, Blanchet P, Tricoire N, Noury JY, Grupper C: [Iatrogenic acne caused by amineptin (Survector). Apropos of 8 cases] Ann Dermatol Venereol. 1988;115(11):1177-80. PMID 2977080
  4. ^ Vexiau P, Gourmel B, Husson C, Castot A, Rybojad M, Julien R, Fiet J, Puissant A, Cathelineau G: [Severe lesions of acne type induced by chronic amineptin poisoning: apropos of 6 cases] Ann Dermatol Venereol. 1988;115(11):1180-2. PMID 2977081
  5. ^ Teillac D, Weber MJ, Lowenstein W, de Prost Y: [Acne caused by Survector] Ann Dermatol Venereol. 1988;115(11):1183-4. PMID 2977082
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).