Пређи на садржај

Sulpirid

С Википедије, слободне енциклопедије
Sulpirid
IUPAC ime
(±)-5-(aminosulfonil)-N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksibenzamid
Klinički podaci
Drugs.comInternacionalno ime leka
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost25–35%
Poluvreme eliminacije7 sata
Identifikatori
CAS broj15676-16-1 ДаY
ATC kodN05AL01 (WHO) N05AL07
PubChemCID 5355
IUPHAR/BPS5501
DrugBankDB00391 ДаY
ChemSpider5162 ДаY
UNII7MNE9M8287 ДаY
KEGGD01226 ДаY
ChEMBLCHEMBL26 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC15H23N3O4S
Molarna masa341,427 g/mol
  • O=S(=O)(N)c1cc(c(OC)cc1)C(=O)NCC2N(CC)CCC2
  • InChI=1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21) ДаY
  • Key:BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Sulpirid (Meresa, Bosnil, Dogmatil, Dolmatil, Eglonil, Modal, Espirid) je tipični antipsihotik iz benzamidne klase koji se uglavnom koristi za tretman psihoze vezane za šizofreniju i kliničku depresiju. Upotreba sulpirida je najzastupljenija u Evropi i Japanu. Levosulpirid je prečišćeni levo-izomer koji je u prodaji u Indiji za slične svrhe. Ovaj lek nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama i Kanadi. Sulprid je hemijski i klinički veoma sličan srodnom antipsihotiku amisulpridu.

Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfosalicilne kiseline. Metilacicija sa dimetilsulfatom daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u amid koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i karbonildiimidazol (CDI) kao kondenzujući agens.[1][2][3][4][5]

  1. ^ E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller, DE 1595915  (1965)
  2. ^ E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller, DE 1795723  (1965)
  3. ^ E.L. Engelhardt, M.L. Thominet, U.S. Patent 3.342.826 (1969)
  4. ^ G. Bulteau, J. Acher, U.S. Patent 4.077.976 (1978)
  5. ^ F. Mauri, DE 2903891  (1979)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).