Zaprinast
Izgled
Zaprinast | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | M&B 22,948 | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 37762-06-4 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C13H13N5O2 | ||
Molarna masa | 271.27 g mol−1 | ||
| |||
Infobox references |
Zaprinast je bio neuspešan klinički kandidat. On je prekurzor hemijski srodnih PDE5 inhibitora, kao što je sildenafil (Vijagra), koji uspešno plasirani na tržištu. On je fosfodiesterazni inhibitor,[1] koji je selektivan za podtipove PDE5, PDE6, PDE9 i PDE11. IC50 vrednosti su 0.76, 0.15, 29.0, i 12.0 μM, respektivno.[2]
- ↑ Choi, SH; Choi, DH; Song, KS; Shin, KH; Chun, BG (2002). „Zaprinast, an inhibitor of cGMP-selective phosphodiesterases, enhances the secretion of TNF-alpha and IL-1beta and the expression of iNOS and MHC class II molecules in rat microglial cells”. Journal of neuroscience research 67 (3): 411-21. DOI:10.1002/jnr.10102. PMID 11813247.
- ↑ „Zaprinast, Tocris Biosciences”.