Salicin

Salicin
	(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hidroksimetil)-6-[2-(hidroksimetil)fenoksi]oksan-3, 4,5-triol
Drugi nazivi	D-(−)-Salicin; Salikozid; 2-(Hidroksimetil)fenil; -β-D-glukopiranozid
Identifikacija
CAS registarski broj	138-52-3
PubChem	439503
UNII	4649620TBZ
KEGG	C01451
RTECS registarski broj toksičnosti	LZ5901700
InChI
	InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-3-1-2-4-8(7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11 ,12-,13-/m1/s1 ; Kod: NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N InChI=InChI=1/C13H18O7/c14/h1-4,9-18H,5-6H2
Svojstva
Molekulska formula	C13H18O7
Molarna masa	286.28 g mol−1
Tačka topljenja	197-200 °C
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Salicin je alkoholni β-glukozid. On je antiinflamatorni agens koji se može izdvojiti iz kore vrbe.^[5]

Salicin ima blisko srodnu hemijsku strukturu sa aspirinom. Kad se konzumira, acetalni etarski most se razlaže. Dva dela molekula, glukoza i benzoil alkohol, zatim podležu zasebnom metabolizmu. Oksidacijom alkohola od aromatičnog dela se formira salicilna kiselina.

Salicin ima gorak ukus poput hinina.^[6]

Reference

↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Uchytil RJ (1991). „Salix drummondiana”. Fire Effects Information System,. Online. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Pristupljeno 19. 7. 2006.
↑ Daniells S (09/10/2006). „Symrise explores cheaper alternatives in bitter-maskers”. www.foodnavigator.com. Pristupljeno 13. 12. 2007.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[Merck13th-1] Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Uchytil RJ (1991). „Salix drummondiana”. Fire Effects Information System,. Online. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Pristupljeno 19. 7. 2006.

[6] Daniells S (09/10/2006). „Symrise explores cheaper alternatives in bitter-maskers”. www.foodnavigator.com. Pristupljeno 13. 12. 2007.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

p r u Nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAIL) (M01A i M02A, N02BA)
Salicilati	Aspirin (acetilsalicilna kiselina) • Aloksiprin • Benorilat • Diflunisal • Etenzamid • Magnezijum salicilat • Metil salicilat • Salsalat • Salicin • Salicilamid • Natrijum salicilat
Arilalkanoinske kiseline	Diklofenak • Aceklofenak • Acemetacin • Alklofenak • Bromfenak • Etodolak • Indometacin • Indometacin farnesil • Nabumeton • Oksametacin • Proglumetacin • Sulindac • Tolmetin
2-Arilpropionske kiseline (profeni)	Ibuprofen • Alminoprofen • Benoksaprofen • Karprofen • Deksibuprofen • Deksketoprofen • Fenbufen • Fenoprofen • Flunoksaprofen • Flurbiprofen • Ibuproksam • Indoprofen^† • Ketoprofen • Ketorolak • Loksoprofen • Miroprofen • Naproksen • Oksaprozin • Pirprofen • Suprofen • Tarenflurbil • Tiaprofenska kiselina
N-Arilantranilne kiseline (fenaminske kiseline)	Mefenamska kiselina • Flufenaminska kiselina • Meklofenaminska kiselina • Tolfenaminska kiselina
Pirazolidinski derivativi	Fenilbutazon • Ampiron • Azapropazon • Klofezon • Kebuzon • Metamizol • Mofebutazon • Oksifenbutazon • Fenazon • Sulfinpirazon
Oksikami	Piroksikam • Droksikam • Lornoksikam • Meloksikam • Tenoksikam • Ampiroksikam
COX -2 inhibitori	Celekoksib • Derakoksib^‡ • Etorikoksib • Firokoksib^‡ • Lumirakoksib^† • Parekoksib • Rofekoksib^† • Valdekoksib^†
Sulfonanilidi	Nimesulid
Proizvodi sa topičkom primenom	Bendazac • Diklofenak • Etofenamat • Felbinak • Flurbiprofen • Ibuprofen • Indometacin • Ketoprofen • Naproksen • Piroksikam • Suprofen
COX-inhibirajući donori azot oksida	Naprokscinod
Drugi	Fluprohazon
Podebljani nazivi označavaju jedinjenja (spojeve) inicijalno razvijene u specifičnim grupama. ^†Lekovi povučeni sa tržišta. ^‡Veterinarski lekovi.