Nonanska kiselina
| Nonanska kiselina | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Pelargonska kiselina, 1-Oktankarboksilna kiselina | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 112-05-0 
| ||
| PubChem[1][2] | 8158 | ||
| ChemSpider[3] | 7866 | ||
| EINECS broj | |||
| KEGG[4] | |||
| ChEBI | 29019 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C9H18O2 | ||
| Molarna masa | 158,23 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Prozirna do blago žute, uljasta tečnost | ||
| Gustina | 0,900 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
12.5 °C | ||
| Tačka ključanja |
254 °C | ||
| Rastvorljivost u vodi | 0,3 g/l | ||
| pKa | 4,96[5] | ||
| Opasnost | |||
| Opasnost u toku rada | Korozivna (C) | ||
| NFPA 704 |
 1
3
0
| ||
| R-oznake | R34 | ||
| S-oznake | (S1/2) S26 S28 S36/37/39 S45 | ||
| Tačka paljenja | 114 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 405 °C | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Nonanska kiselina (pelargonska kiselina) je organska kiselina koja se sastoji od lanca dugog devet ugljenika koji se zavržava karboksilnom grupom. Njena strukturna formula je CH3(CH2)7COOH. Nonanoinska kiselina formira estre — nonanate. Ona je prozirna, uljasta tečnost neprijatnog, oštrog mirisa. Ona je skoro nerastvorna u vodi, ali je veoma rastvorna u hloroformu, etru, i heksanu.
Njen indeks refrakcije je 1,4322. Njena kritična tačka je na 712 K (439 °C) i 2,35 MPa.
Nonanska kiselina je masna kiselina koja se prirodno javlja u estrima u ulju pelargonijuma. Sintetički estri, kao što je metil nonanat, se koriste kao arome.
Nonanska kiselina se takoše koristi u pripremi plastifikiatora i lakova.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Lide, D. R. (Ed.) (1990). CRC Handbook of Chemistry and Physics (70th Edn.). Boca Raton (FL):CRC Press.
- MSDS at usbweb.com Arhivirano 2007-10-08 na Wayback Machine-u