Izotiazol

Izotiazol
	Izotiazol
Drugi nazivi	1,2-tiazol
Identifikacija
CAS registarski broj	288-16-4
PubChem	67515
ChemSpider	60838
ChEBI	35600
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	n1sccc1
InChI
	InChI=1S/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H ; Kod: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H; Kod: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYAS
Svojstva
Molekulska formula	C3H3NS
Molarna masa	85.13 g mol−1
Tačka ključanja	114 °C, 387 K, 237 °F ()
pKa	-0.5 (za konjugovanu kiselinu)
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	tiazol, izoksazol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Izotiazol je tip organskog jedinjenja koje sa sastoji od petočlanog aromatičnog prstena sa tri atoma ugljenika, jednim azotom, i jednim sumporom.^[6] Izotiazol je član klase jedinjenja poznatih kao azoli. U kontrastu sa izomernim tiazolom, dva heteroatoma su u susednim pozicijama.

Struktura prstena izotiazola je koponenta velikog broja biološki aktivnih jedinjenja kao što su lekovi ziprasidon i perospiron.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).
↑ Isothiazoles, D. W. Brown and M. Sainsbury, page 513
↑ Heterocyclic Chemistry, 3rd Edition, J.A. Joule, K. Mills, and G.F. Smith, page 394

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).

[5] Isothiazoles, D. W. Brown and M. Sainsbury, page 513

[6] Heterocyclic Chemistry, 3rd Edition, J.A. Joule, K. Mills, and G.F. Smith, page 394

[1]

[2]

[3]

[5]

[4]

[6]