Izopropil alkohol
Izopropil alkohol | |||
---|---|---|---|
![]() |
![]() | ||
IUPAC ime |
| ||
propan-2-ol | |||
Drugi nazivi | 2-propanol, izopropanol, izopropil alkohol, iPrOH | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 67-63-0 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 3776 | ||
ChemSpider[3] | 3644 ![]() | ||
UNII | ND2M416302 ![]() | ||
UN broj | 1219 | ||
KEGG[4] | |||
ChEBI | 17824 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL582 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | NT8050000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C3H8O | ||
Molarna masa | 60.1 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
Gustina | 0.786 g/cm3 (20 °C) | ||
Tačka topljenja |
−89 °C, 184 K, -128 °F | ||
Tačka ključanja |
82.5 °C, 356 K, 181 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | meša se | ||
Rastvorljivost | meša se sa benzenom, hloroformom, etanolom, etrom, glicerinom rastvoran je u acetonu nerastvoran je u slanim rastvorima | ||
pKa | 16.5 | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1.3776 | ||
Viskoznost | 2.86 cP na 15 °C 1.96 cP na 25 °C[6] 1.77 cP na 30 °C Za 187K-500K, viskozitet (cP) = 10^(-0.7009 (8.4150E 02/T) (-8.6068E-03*T) (8.2964E-06*(T^2))) (Temp u K)[6] | ||
Dipolni moment | 1.66 D (gas) | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
Opasnost u toku rada | Zapaljiv | ||
NFPA 704 | |||
R-oznake | R11 R36 R67 | ||
S-oznake | S7 S16 S24 S25 S26 | ||
Tačka paljenja | 11.7 °C (otvorena posuda) 13 °C (zatvorena posuda) | ||
Tačka spontanog paljenja | 399 °C | ||
LD50 | 5050 mg/kg (pacov, oralno)[7] | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna materije: alkoholi | 1-Propanol, Etanol, 2-Butanol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Izopropil alkohol (Izopropanol, propan-2-ol, 2-propanol, IPA) je ime hemijskog jedinjenja sa molekulskom formulom C3H8O. On je bezbojna, zapaljiva materija jakog mirisa. On je najjednostavniji primer sekundarnih alkohola, kod kojih je alkoholni ugljenik vezan za dva druga ugljenika, (CH3)2CHOH. On je strukturni izomer propanola.
Izopropil alkohol se može oksidovati do acetona. To se može postići koristeći oksidacine agense kao što je hromna kiselina, ili putem dehidrogenacije izopropil alkohola nad zagrejanim bakarnim katalizatorom:
Izopropil alkohol se često koristi kao rastvarač i izvor hidrida. Izopropil alkohol se može konvertovati u 2-bromopropan koristeći fosfor tribromid, ili dehidrisan do propena zagrevanjem sa sumpornom kiselinom.
Poput većine alkohola, izopropil alkohol reaguje sa aktivnim metalima kao što je kalijum do formira alkokside, koji se nazivaju izopropoksidi. Reakcija sa aluminijumom (inicirana tragovima žive) se koristi za pripremu katalizatora aluminijum izopropoksid.[8]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948863.
- ↑ 6,0 6,1 Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 0070734011.
- ↑ Record of Isopropyl alcohol in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on October 22, 2010
- ↑ Young, W.; Hartung, W.; Crossley, F. (1936). „Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide”. J. Am. Chem. Soc. 58: 100–2. DOI:10.1021/ja01292a033.
- Zdravstvene smernice Arhivirano 2011-12-17 na Wayback Machine-u
- MSDS za izopropil alkohol Arhivirano 2011-12-02 na Wayback Machine-u