Prijeđi na sadržaj

Golimumab

Izvor: Wikipedija
Golimumab
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 476181-74-5
ATC kod L04AB06
DrugBank DB06674
ChEMBL[1] CHEMBL1201833 DaY
Hemijski podaci
Formula C6530H10068N1752O2026S44 
Mol. masa 147 kDa
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 2 nedelje
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Subkutano

Golimumab (CNTO 148)[2] je ljudsko monoklonalno antitelo koje se koristi kao imunosupresivni lek. U prodaji je pod imenom Simponi. Golimumab prepoznaje faktor nekroze tumora-alfa (TNF-alfa), proinflamatorni molekul[3] i stoga je TNF inhibitor.

Golimumab je odobren u Kanadi[4] i Sjedinjenim Državama[5] kao jednomesečni potkožni tretman za odrasle osobe sa umerenim do jakog aktivnog reumatoidnog artritisa, psorijatičkog artritisa, i ankilozirajućeg spondilitisa.[6]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948863.  edit
  2. Mazumdar, Sohini; David Greenwald (2009). „Golimumab”. mAbs 1 (5): 422–431. DOI:10.4161/mabs.1.5.9286. 
  3. Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council – Golimumab Arhivirano 2012-02-20 na Wayback Machine-u, American Medical Association.
  4. „Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis”. Arhivirano iz originala na datum 2010-02-02.  Apr 2009
  5. FDA Approves Simponi
  6. „FDA clears potential blockbuster arthritis drug”. North County Times. Associated Press (Lee Enterprises). 24. 4. 2009.. Pristupljeno 23. 10. 2010. 

Literatura

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]