Feohromocitom
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
Feohromocitom | |
---|---|
![]() | |
Mikrograf visoke magnifikacije feohromocitoma. | |
Specijalnost | onkologija, Endokrinologija |
Klasifikacija i eksterni resursi | |
ICD-10 | C74.1 |
ICD-9 | 255.6 |
ICD-O | M8700/0 |
OMIM | 171300 |
DiseasesDB | 9912 |
MedlinePlus | 000340 |
eMedicine | med/1816 radio/552 ped/1788 |
MeSH | D010673 |
Feohromocitom je tumor koji potiče od hromafilnih ćelija simpatičkog nervnog sistema.[1] Luči adrenalin, noradrenalin i dopamin i dovodi do hipertenzije. Obično je lokalizovan u nadbubregu. Najčešći znaci su hipertenzija, tahikardija, glavobolja i znojenje.
Leči se hiruški, a za prekid napada koriste se adrenergiči antagonisti: fentolamin, prazosin, fenoksibenzamin.
- ↑ Boulpaep, Emile L.; Boron, Walter F. (2003). Medical physiology: a cellular and molecular approach. Philadelphia: Saunders. str. 1065. ISBN 978-0-7216-3256-8.
- GeneReviews entry on Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes
- General Information About Pheochromocytoma and Paraganglioma from the National Cancer Institute
- Neuroendocrine Tumor Arhivirano 2011-02-09 na Wayback Machine-u from the American Society of Clinical Oncology